Nalidiksiinhape CAS: 389-08-2
Nalidiksiinhapet manustatakse tavaliselt suu kaudu tablettide või kapslite kujul. Õige ravitoime tagamiseks on oluline järgida tervishoiuteenuse osutaja antud annustamisjuhiseid. Seda antibiootikumi kasutatakse tavaliselt vastuvõtlike bakterite põhjustatud kuseteede infektsioonide korral, eriti tüsistusteta tsüstiidi korral. Patsientidel soovitatakse ravimit võtta vastavalt juhistele, tavaliselt mitu korda päevas, koos toiduga või ilma. Enne nalidiksiinhappega ravi alustamist võivad tervishoiuteenuse osutajad teha tundlikkusteste, et kinnitada vastuvõtlike bakterite olemasolu. Ravikuuri täielik läbimine on ülioluline infektsiooni täielikuks likvideerimiseks ja resistentsuse tekke vältimiseks. Kui sümptomid ravi ajal püsivad või süvenevad, konsulteerige edasiseks hindamiseks tervishoiutöötajaga. Nalidiksiinhappe võtmise ajal on oluline neerufunktsiooni toetamiseks ja ravimi optimaalse kliirensi tagamiseks püsida hüdreeritud. Võivad esineda kõrvaltoimed, nagu seedetrakti häired või allergilised reaktsioonid, ja patsiendid peaksid kõigist ootamatutest sümptomitest viivitamatult oma tervishoiuteenuse osutajale teatama. Nalidiksiinhappe nõuetekohane säilitamine jahedas, kuivas ja otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas on vajalik selle stabiilsuse ja efektiivsuse säilitamiseks. Kuseteede infektsioonide tõhusaks raviks on soovitatav konsulteerida tervishoiutöötajaga, et saada juhiseid nalidiksiinhappe sobiva kasutamise kohta.
| Kompositsioon | C12H12N2O3 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 389-08-2 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |





![N-[(9H-fluoreen-9-üülmetoksü)karbonüül]-L-leutsiin CAS: 35661-60-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/S76J2VEENN5@2_BTD49.png)


