Naftsilliini naatriumsool CAS: 7177-50-6
Naftsilliini naatriumsoola manustatakse tavaliselt intravenoosselt või intramuskulaarselt tervishoiutöötaja järelevalve all. On oluline järgida kvalifitseeritud arsti antud ettenähtud annust ja manustamisjuhiseid. Seda antibiootikumi kasutatakse tavaliselt raskete bakteriaalsete infektsioonide, näiteks tselluliidi, osteomüeliidi, endokardiidi ja vastuvõtlike organismide põhjustatud vereringeinfektsioonide korral. Enne naftsilliini naatriumsoola kasutamist hindavad tervishoiuteenuse osutajad patsiendi seisundit ja määravad sobiva annustamisskeemi, lähtudes sellistest teguritest nagu infektsiooni tüüp ja raskusaste. Ravimit manustatakse tavaliselt regulaarsete intervallidega, et säilitada terapeutilist veretaset ja võidelda bakteriaalse infektsiooniga tõhusalt. Patsiendid peaksid läbima kogu ravikuuri vastavalt ettekirjutustele, isegi kui sümptomid paranevad enne ravimi lõppu. Naftsilliini naatriumsoolaga ravi ajal on oluline jälgida allergiliste reaktsioonide või kõrvaltoimete märke. Kui ilmnevad ootamatud reaktsioonid, teavitage sellest kohe tervishoiuteenuse osutajat. Ravimi nõuetekohane säilitamine on selle tõhususe säilitamiseks ülioluline ning seda tuleks hoida soovitataval temperatuuril, eemal valgusest ja niiskusest. Bakteriaalsete infektsioonide ohutu ja tõhusa ravi tagamiseks on soovitatav konsulteerida tervishoiuteenuse osutajaga naftsilliini naatriumsoola õige kasutamise kohta.
| Kompositsioon | C21H25N2NaO6S |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 7177-50-6 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








