S-butürüültiokoliinjodiid CAS: 1866-16-6

S-butürüültiokoliinjodiid on keemiline ühend, mida tavaliselt kasutatakse biokeemilistes ja ensümaatilistes analüüsides. See on ensüümi butürüülkoliinesteraasi (BChE) substraat ja seda kasutatakse selle aktiivsuse mõõtmiseks.

Kui S-butürüültiokoliinjodiid BChE abil hüdrolüüsitakse, tekivad produktidena tiokoliin ja võihape. Tiokoliini vabanemist saab mõõta spektrofotomeetrilise või fluoromeetrilise analüüsi abil, mis võimaldab BChE aktiivsust kvantifitseerida.

S-butürüültiokoliinjodiidi kasutatakse sageli kliinilistes ja teaduslikes tingimustes BChE aktiivsuse hindamiseks proovides, näiteks vereplasmas või kudedes. Seda saab kasutada BChE ensümaatilise funktsiooni ja selle potentsiaalse rolli hindamiseks erinevates bioloogilistes protsessides, samuti teatud meditsiiniliste seisundite diagnoosimisel ja jälgimisel.

Telli või küsi pakkumist

Toote üksikasjad

Tootesildid

Rakendamine ja mõju

Ensümaatilised testid: BTCI-d kasutatakse laialdaselt eksperimentaalsetes seadistustes BChE aktiivsuse määramiseks. See toimib substraadina, mis BChE poolt lõhustamisel tekitab mõõdetava reaktsioonisaaduse. Tekkinud tiokoliini saab kvantifitseerida spektrofotomeetriliste või fluoromeetriliste meetodite abil, mis annab teavet BChE aktiivsuse tasemete kohta.

Kliinilised ja diagnostilised rakendused: BChE aktiivsuse mõõtmisel BTCI abil on kliiniline tähtsus, eriti mitmesuguste meditsiiniliste seisundite diagnoosimisel ja jälgimisel. Ebanormaalsed BChE tasemed on seostatud teatud haigustega, sealhulgas maksa- ja neeruhaigustega, neurodegeneratiivsete haigustega (näiteks Alzheimeri tõvega) ja kokkupuutega teatud toksiinidega. BChE aktiivsuse hindamine BTCI abil aitab neid seisundeid tuvastada ja ravida.

Farmakoloogilised uuringud: BTCI ja BChE on olulised ka farmakoloogilises uurimis- ja arendustegevuses. BChE osaleb teatud ravimite, sealhulgas lihasrelaksantide ja lokaalanesteetikumide metabolismis. Uurides ravimite mõju BChE aktiivsusele, kasutades BTCI-d substraadina, saavad teadlased ülevaate ravimite metabolismist, võimalikest ravimite koostoimetest ja uudsete ravimite väljatöötamisest.

Toote pakkimine:

Lisateave:

Kompositsioon	C9H20INOS
Analüüs	99%
Välimus	Valge pulber
CASi nr	1866-16-6
Pakkimine	Väike ja mahukas
Säilivusaeg	2 aastat
Ladustamine	Hoida jahedas ja kuivas kohas
Sertifitseerimine	ISO.