Norfloksatsiin CAS: 70458-96-7
Norfloksatsiin on näidustatud vastuvõtlike organismide põhjustatud ägedate ja krooniliste bakteriaalsete infektsioonide raviks. Seda manustatakse suu kaudu ja see imendub seedetraktist hästi, saavutades terapeutilise kontsentratsiooni kudedes ja kehavedelikes. Norfloksatsiinravi annus ja kestus sõltuvad infektsiooni tüübist ja raskusastmest, samuti patsiendi vanusest, neerufunktsioonist ja haigusloost. Kuseteede infektsioonide korral määratakse norfloksatsiin sageli esmavaliku ravimina, kuna see suudab saavutada kõrge kontsentratsiooni kuseteedes, kus elab enamik kuseteede patogeene. See on efektiivne tavaliste uropatogeenide, sealhulgas Escherichia coli, Proteus mirabilis ja Klebsiella pneumoniae vastu. Norfloksatsiini kasutatakse ka tüsistusteta gonorröa, reisijate kõhulahtisuse ja bakteriaalse prostatiidi ravis. Norfloksatsiinraviga seotud kõrvaltoimete hulka kuuluvad seedetrakti häired, kesknärvisüsteemi toimed ja haruldased, kuid tõsised kõrvaltoimed, nagu kõõlusepõletik ja kõõluse rebend. Patsiente tuleks nõustada, et nad väldiksid norfloksatsiini samaaegset kasutamist teatud ravimitega, sealhulgas mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiididega, et vältida võimalikke koostoimeid, mis võivad mõjutada imendumist või efektiivsust. Nagu kõigi antibiootikumide puhul, on norfloksatsiini asjakohane kasutamine oluline antibiootikumiresistentsuse tekke minimeerimiseks. Patsiendid peaksid läbima kogu ravikuuri vastavalt ettekirjutustele, isegi kui sümptomid paranevad enne ravimi kasutamise lõpetamist. Norfloksatsiinravi vajavate bakteriaalsete infektsioonide õigeks diagnoosimiseks ja raviks on soovitatav konsulteerida tervishoiutöötajaga, tagades optimaalsed tulemused ja patsiendi ohutuse.
| Kompositsioon | C16H18FN3O3 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 70458-96-7 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








