Nalidiksiinhappe naatriumsool CAS: 3374-05-8
Nalidiksiinhappe naatriumsoola manustatakse tavaliselt suu kaudu vastavalt tervishoiuteenuse osutaja määratud annusele ja sagedusele. Patsiendid, kellel on vastuvõtlike bakterite, sealhulgas Escherichia coli, põhjustatud kuseteede infektsioonid, võivad sellest antibiootikumist kasu saada. Oluline on ravimit võtta vastavalt juhistele, tavaliselt mitu korda päevas, koos toiduga või ilma. Enne nalidiksiinhappe naatriumsoolaga ravi alustamist võivad tervishoiuteenuse osutajad teha tundlikkusteste, et tagada selle efektiivsus infektsiooni põhjustava konkreetse bakteritüve vastu. Patsiendid peaksid läbima kogu ravikuuri isegi siis, kui sümptomid paranevad, et vältida retsidiivi või antibiootikumiresistentsuse teket. Nalidiksiinhappe naatriumsoola võtmise ajal jälgige kõiki kõrvaltoimeid, näiteks seedetrakti häireid või ülitundlikkusreaktsioone, ja teatage kõigist muredest viivitamatult tervishoiutöötajale. Piisav hüdratsioon ravi ajal aitab toetada neerufunktsiooni ja optimeerida ravimite eritumist. Ravimi nõuetekohane säilitamine jahedas, kuivas ja niiskuse ning päikesevalguse eest kaitstud kohas on selle efektiivsuse säilitamiseks hädavajalik. Kuseteede infektsioonide tõhusa ravi tagamiseks ja bakterite resistentsusega seotud tüsistuste riski minimeerimiseks on soovitatav konsulteerida tervishoiuteenuse osutajaga nalidiksiinhappe naatriumsoola sobiva kasutamise kohta.
| Kompositsioon | C12H13N2NaO3 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 3374-05-8 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








