Levofloksatsiinkarboksüülhape CAS: 100986-89-8
Levofloksatsiinkarboksüülhape kui levofloksatsiini metaboliit osaleb mitmesugustes farmakoloogilistes protsessides ja rakendustes. Sellel on antibakteriaalsed omadused ja see aitab kaasa levofloksatsiini manustamisega seotud üldisele terapeutilisele toimele. Kliinilistes tingimustes on levofloksatsiinkarboksüülhappe uurimine ja analüüs lahutamatu osa levofloksatsiini farmakokineetika ja farmakodünaamika mõistmisel. See on laia toimespektriga antibiootikum, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks erinevates anatoomilistes kohtades. Levofloksatsiinkarboksüülhape osaleb levofloksatsiini kliirensis ja eliminatsioonis organismist, mõjutades selle efektiivsust ja ohutusprofiili. Lisaks on levofloksatsiinkarboksüülhappe identifitseerimine ja kvantifitseerimine bioloogilistes proovides farmakokineetiliste uuringute jaoks hädavajalik, andes ülevaate ravimite metabolismist, eritumisest ja võimalikest koostoimetest. Need teadmised aitavad optimeerida annustamisskeeme ja tagada terapeutiline efektiivsus, minimeerides samal ajal levofloksatsiinraviga seotud kõrvaltoimete riski. Lisaks on uuringud, mis keskenduvad levofloksatsiinkarboksüülhappe rollile antibakteriaalses aktiivsuses ja resistentsusmehhanismides, üliolulised levofloksatsiinravi laiema mõju mõistmiseks. Uuringud, mis uurivad selle mõju bakteriaalsetele patogeenidele ja nende reaktsiooni levofloksatsiinile, annavad väärtuslikke andmeid ravistrateegiate täiustamiseks ja antibiootikumiresistentsuse vastu võitlemiseks. Kokkuvõttes mängib levofloksatsiinkarboksüülhape olulist rolli levofloksatsiini farmakoloogias ja kliinilises kasutamises. Selle panus ravimite metabolismi, farmakokineetikasse, antibakteriaalsesse aktiivsust ja resistentsusmehhanismidesse rõhutab selle olulisust tõhusa ja ohutu antibiootikumravi toetamisel. Laiema antimikroobsete ainete maastiku osana on levofloksatsiin ja selle metaboliidid, sealhulgas levofloksatsiinkarboksüülhape, jätkuvalt bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemisele ja patsientide ravi edendamisele suunatud uuringute ja kliiniliste uuringute keskmes.
| Kompositsioon | C13H9F2NO4 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 100986-89-8 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








