Levofloksatsiinvesinikkloriid CAS: 177325-13-2
Levofloksatsiinvesinikkloriidi kirjutatakse meditsiinipraktikas laialdaselt välja hingamisteede, kuseteede, naha ja pehmete kudede bakteriaalsete infektsioonide raviks. Selle efektiivsus kogukonnas omandatud kopsupõletiku, bronhiidi, sinusiidi ja keeruliste kuseteede infektsioonide eest vastutavate patogeenide vastu muudab selle väärtuslikuks ravivõimaluseks nende levinud infektsioonide vastu võitlemisel. Kliinilistes rakendustes kasutatakse levofloksatsiinvesinikkloriidi raskete bakteriaalsete infektsioonide raviks, mille puhul teised antibiootikumid võivad resistentsusmustrite tõttu olla vähem tõhusad. Seda valitakse sageli selle võime tõttu tungida tõhusalt kudedesse, saavutades infektsioonikohas kõrge kontsentratsiooni ja tagades kiire bakterite hävitamise. Lisaks kasutatakse levofloksatsiinvesinikkloriidi profülaktilistes raviskeemides infektsioonide ennetamiseks teatud kirurgiliste protseduuride või immuunpuudulikkusega patsientidel. Selle lai toimespekter ja soodne farmakokineetiline profiil muudavad selle ideaalseks valikuks operatsioonijärgsete infektsioonide ennetamiseks ja tüsistuste riski vähendamiseks haavatavatel patsientide populatsioonidel. Uurimislaborites kasutatakse levofloksatsiinvesinikkloriidi antimikroobse tundlikkuse testimise võrdlusstandardina, et hinnata bakteriaalsete isolaatide tundlikkust selle antibiootikumi suhtes. Levofloksatsiinvesinikkloriidi minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) määramisega konkreetsete bakterite suhtes saavad teadlased hinnata nende tundlikkuse profiile ja suunata sobivaid ravistrateegiaid. Üldiselt mängib levofloksatsiinvesinikkloriid kliinilises meditsiinis ja mikrobioloogilistes uuringutes olulist rolli, pakkudes tugevat ja mitmekülgset antibiootilist lahendust mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide raviks. Selle tõestatud efektiivsus, ohutusprofiil ja laialdane rakendatavus teevad sellest nakkushaiguste vastase relvastuse nurgakivi, aidates oluliselt kaasa patsientide ravile ja teaduslikele uuringutele antimikroobse ravi valdkonnas.
| Kompositsioon | C18H21ClFN3O4 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 177325-13-2 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








