H-Ala-OBut·HCL CAS:13404-22-3
H-Ala-OBut·HCl mängib peptiidide sünteesis ja modifitseerimises olulist rolli tänu oma võimele kaitsta L-alaniini amiinrühma. See kaitseetapp võimaldab selektiivseid reaktsioone teiste funktsionaalsete rühmadega, hõlbustades peptiidjärjestuste täpset konstrueerimist ja võimaldades uurida struktuuri-aktiivsuse seoseid bioloogiliselt aktiivsetes peptiidides. Ravimite avastamise ja arendamise valdkonnas aitab H-Ala-OBut·HCl kaasa peptiidipõhiste ravimite ja biokonjugaatide loomisele. Selle roll peptiidide kaitsmisel ja järgnevatel kaitserühmade eemaldamise protsessidel on lahutamatu osa uudsete ravimite väljatöötamisel ja tootmisel, millel on potentsiaalsed rakendused sihipärases ravimite kohaletoimetamises ja täppismeditsiinis. Lisaks võimaldab H-Ala-OBut·HCl biokeemilistes uuringutes teadlastel uurida ja manipuleerida peptiidide ja valkude funktsioonide ja interaktsioonidega. Pakkudes vahendeid L-alaniini amiinrühma selektiivseks kaitsmiseks, saavad teadlased selgitada bioloogilisi protsesse ja uurida potentsiaalseid ravimiarenduse sihtmärke, laiendades seeläbi elusorganismide molekulaarsete mehhanismide mõistmist. H-Ala-OBut·HCl-iga töötamisel on kehtestatud laboratoorsete ohutusprotokollide ja käitlemisjuhiste järgimine oluline, et tagada keemiliste reagentide nõuetekohane kasutamine ja minimeerida nendega seotud riske. Edukate katsete läbiviimiseks ja soovitud teaduslike tulemuste saavutamiseks on hädavajalik mõista H-Ala-OBut·HCl spetsiifilist reaktsioonivõimet ja rakendusi peptiidide sünteesi ja modifitseerimise kontekstis.
| Kompositsioon | C7H16ClNO2 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 13404-22-3 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








