glimepiriid CAS: 10238-21-8
Kliinilises praktikas määratakse glimepiriidi II tüüpi suhkurtõve raviks lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele. Seda võetakse suu kaudu, tavaliselt üks kord päevas koos hommikusöögi või esimese peamise söögikorraga, ja selle annus määratakse individuaalselt vastavalt patsiendi ravivastusele. Arvestades glimepiriidi võimet soodustada insuliini tootmist, mängib see olulist rolli diabeetikutel veresuhkru taseme stabiilsena hoidmisel. Ravimi farmakoloogiline toime mitte ainult ei aita diabeedi sümptomeid hallata, vaid aitab vähendada ka pikaajaliste tüsistuste, näiteks südame-veresoonkonna haiguste, neerukahjustuse ja kontrollimatu hüperglükeemiaga seotud neuropaatia riski. Lisaks muudavad glimepiriidi farmakokineetilised omadused, sealhulgas biosaadavus ja suhteliselt pikk toimeaeg, selle väärtuslikuks võimaluseks glükeemiliste eesmärkide saavutamiseks ja säilitamiseks diabeetikutel. Selle efektiivsus veresuhkru taseme langetamisel muudab selle laialdaselt kasutatavaks ravimiks II tüüpi suhkurtõve ravis, eriti kui muud meetmed, nagu dieet ja füüsiline koormus, on osutunud seisundi kontrollimiseks ebapiisavaks. Kokkuvõtteks võib öelda, et glimepiriid on II tüüpi suhkurtõvega inimestele oluline ravivõimalus, pakkudes vahendit veresuhkru taseme reguleerimiseks ja diabeediga seotud tüsistuste riski vähendamiseks. Oma võimega stimuleerida insuliini sekretsiooni ja parandada insuliinitundlikkust on glimepiriid II tüüpi diabeedi ravis oluline ravim, mis aitab kaasa selle haigusega elavate inimeste tervise ja elukvaliteedi paranemisele. Glimepiriidi edasine uurimine ja kliiniline kasutamine annab tõenäoliselt rohkem teadmisi selle kasulikkuse ja võimalike rakenduste kohta diabeedi ja sellega seotud ainevahetushäirete ravis.
| Kompositsioon | C23H28ClN3O5S |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 10238-21-8 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |









