Gatifloksatsiin CAS: 112811-59-3
Gatifloksatsiini kirjutatakse meditsiinipraktikas tavaliselt välja bakteriaalsete infektsioonide, näiteks kogukonnas omandatud kopsupõletiku, bronhiidi, sinusiidi, kuseteede infektsioonide ja nahainfektsioonide raviks. Suukaudne vorm sobib süsteemsete infektsioonide korral, samas kui oftalmoloogilist lahust kasutatakse silmahaiguste, näiteks bakteriaalse konjunktiviidi ja sarvkesta haavandite raviks. Tervishoiuteenuse osutajad määravad gatifloksatsiini sobiva annuse selliste tegurite põhjal nagu infektsiooni tüüp, raskusaste, patsiendi vanus, kaal, neerufunktsioon ja mikroobide tundlikkuse testi tulemused, kui need on olemas. Ettenähtud annustamisskeemi järgimine on optimaalsete ravitulemuste saavutamiseks ja resistentsuse tekke vältimiseks ülioluline. Patsientidel soovitatakse gatifloksatsiini ravikuur täielikult läbida isegi siis, kui sümptomid paranevad, et tagada nakkusbakterite hävitamine. Ravi ajal on oluline jälgida ravivastust, võimalikke kõrvaltoimeid ja ravimite koostoimeid. Kuigi gatifloksatsiin on üldiselt hästi talutav, võivad selle sagedased kõrvaltoimed hõlmata seedetrakti häireid, pearinglust või nahareaktsioone. Tervishoiuteenuse osutajad jälgivad haruldasi, kuid tõsiseid kõrvaltoimeid, nagu kõõluse rebend või kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, eriti teatud patsientide populatsioonides. Regulaarsed järelkontrollid tervishoiuteenuse osutajate juures aitavad hinnata ravi edenemist, vajadusel ravi kohandada ja edendada edukaid tulemusi gatifloksatsiini kasutamisel bakteriaalsete infektsioonide ravis. Patsientide, hooldajate ja tervishoiutöötajate koostöö on ülioluline selle antibiootikumi ohutu ja tõhusa kasutamise tagamiseks ning patsientide tulemuste optimeerimiseks.
| Kompositsioon | C19H22FN3O4 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 112811-59-3 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








