Fusidiinhappe naatriumsool CAS: 751-94-0
Fusidiinhappe naatriumsoola kasutatakse meditsiinipraktikas mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide, sealhulgas naha- ja pehmete kudede infektsioonide, luu- ja liigeseinfektsioonide ning vastuvõtlike organismide põhjustatud hingamisteede infektsioonide raviks. Seda võib manustada suu kaudu, paikselt või intravenoosselt, olenevalt infektsiooni tüübist ja raskusastmest. Dermatoloogias kirjutatakse fusidiinhappe naatriumsoola sageli kreemi või salvi kujul välja impetiigo, nakatunud haavade, ekseemi ja muude nahahaiguste raviks. Paikne manustamine võimaldab antibiootikumi sihipäraselt infektsioonikohta toimetada. Süsteemsete infektsioonide korral võivad tervishoiuteenuse osutajad raskemate bakteriaalsete infektsioonide raviks soovitada fusidiinhappe naatriumsoola suukaudset või intravenoosset manustamist. Annustamisskeemid on individuaalsed, lähtudes sellistest teguritest nagu infektsiooni tüüp, patsiendi vanus, kaal, neerufunktsioon ja tundlikkustestide tulemused, kui need on olemas. Ettenähtud annuste järgimine ja kogu ravikuuri läbimine on olulised, et tagada efektiivne mikroobide hävitamine ja minimeerida korduvate infektsioonide või antibiootikumiresistentsuse riski. Patsiendid peaksid hoolikalt järgima oma tervishoiuteenuse osutaja juhiseid ja teatama kõigist kõrvaltoimetest ravi ajal. Tervishoiutöötajate regulaarne jälgimine on oluline ravivastuse hindamiseks, võimalike kõrvaltoimete jälgimiseks ja ravi vajadusel kohandamiseks. Patsientide, hooldajate ja tervishoiuteenuse osutajate koostöö on bakteriaalsete infektsioonide ravis fusidiinhappe naatriumsoola kasutamisel optimaalsete tulemuste saavutamiseks ülioluline.
| Kompositsioon | C31H49NaO6 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 751-94-0 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








