Flukloksatsilliini naatrium CAS: 1847-24-1
Flukloksatsilliinnaatriumi kirjutatakse tavaliselt välja naha- ja pehmete kudede infektsioonide, näiteks tselluliidi, abstsesside, haavainfektsioonide ja Staphylococcus aureus'e, sealhulgas metitsilliinitundlike tüvede põhjustatud nakatunud dermatooside raviks. Seda kasutatakse ka luu- ja liigeseinfektsioonide, endokardiidi ja muude vastuvõtlike bakterite põhjustatud süsteemsete infektsioonide ravis. Flukloksatsilliinnaatriumi manustamine võib varieeruda sõltuvalt infektsiooni raskusastmest ja patsiendi seisundist ning erinevate kliiniliste olukordade jaoks on saadaval nii suukaudsed kui ka intravenoossed vormid. Annustamisskeemid on individuaalsed, lähtudes sellistest teguritest nagu infektsiooni tüüp, selle asukoht ja ulatus, patsiendi kaal, neerufunktsioon ja tundlikkustestide tulemused, kui need on kohaldatavad. Patsientidel soovitatakse võtta flukloksatsilliinnaatriumi vastavalt tervishoiuteenuse osutaja juhistele ja läbida kogu ravikuur, et tagada nakkusetekitaja likvideerimine ja minimeerida korduvate infektsioonide või antibiootikumiresistentsuse riski. Flukloksatsilliinnaatriumi kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid, nagu lööve või sügelus, ja harvadel juhtudel rasked ülitundlikkusreaktsioonid. Tervishoiutöötajad jälgivad flukloksatsilliinnaatriumi saavaid patsiente ravivastuse, kõrvaltoimete ja ravi kohandamise vajaduse osas. Bakteriaalsete infektsioonide ravi edusammude hindamiseks ja optimaalsete tulemuste tagamiseks võib olla soovitatav regulaarne kontrollvisiit ja laboratoorne jälgimine. Flukloksatsilliinnaatriumi kasutamise kohta õigete juhiste saamiseks ja tõhusate ning ohutute ravitulemuste saavutamiseks on oluline konsulteerida tervishoiuteenuse osutajatega.
| Kompositsioon | C19H18ClFN3NaO5S |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 1847-24-1 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








