Flukloksatsilliin CAS: 5250-39-5
Flukloksatsilliini kirjutatakse sageli välja naha- ja pehmete kudede infektsioonide, näiteks tselluliidi, abstsesside, haavainfektsioonide ja Staphylococcus aureus'e põhjustatud impetiigo raviks. Kitsa toimespektri tõttu ei ole flukloksatsilliin efektiivne kõigi bakteritüüpide vastu ja toimib peamiselt penitsillinaasi tootvate stafülokokkide vastu. Patsientidele antakse tavaliselt juhised võtta flukloksatsilliini suu kaudu tühja kõhuga või intravenoosselt, olenevalt infektsiooni raskusastmest. Ravi annus ja kestus määratakse kindlaks infektsiooni konkreetse tüübi ja ulatuse, patsiendi tegurite ja tundlikkustestide tulemuste põhjal, kui need on olemas. Ettenähtud annustamisskeemi järgimine on oluline optimaalse efektiivsuse tagamiseks ja antibiootikumiresistentsuse tekke vältimiseks. Flukloksatsilliini levinud kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid, nagu lööve või sügelus, ja harva raskemad ülitundlikkusreaktsioonid. Meditsiinitöötajad jälgivad flukloksatsilliini saavaid patsiente ravivastuse, võimalike kõrvaltoimete ja ravi muutmise vajaduse osas. On oluline läbida kogu flukloksatsilliini kuur vastavalt juhistele, isegi kui sümptomid paranevad, et infektsioon täielikult hävitada ja vähendada kordumise või resistentsete bakteritüvede riski. Bakteriaalsete infektsioonide ravis edukate tulemuste saavutamiseks on võtmetähtsusega konsulteerida tervishoiuteenuse osutajatega flukloksatsilliini sobiva kasutamise osas.
| Kompositsioon | C19H17ClFN3O5S |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 5250-39-5 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








