-
![3-FLUORO-5-(4,4,5,5-TETRAMETÜÜL-[1,3,2]DIOKSABOROLAAN-2-ÜÜL)PÜRIDIIN CAS: 719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-FLUORO-5-(4,4,5,5-TETRAMETÜÜL-[1,3,2]DIOKSABOROLAAN-2-ÜÜL)PÜRIDIIN CAS: 719268-92-5
3-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetrametüül-[1,3,2]dioksaborolaan-2-üül)püridiin on boori sisaldav orgaaniline ühend, mida iseloomustab fluori aatomi olemasolu püridiinitsüklil ja dioksaborolaanasendaja. See ainulaadne struktuur suurendab selle reaktsioonivõimet ja stabiilsust, muutes selle väärtuslikuks vaheühendiks erinevates sünteetilistes rakendustes. Selle lisamine ristsidumisreaktsioonidesse, näiteks Suzuki-Miyaura reaktsioonidesse, võimaldab süsinik-süsinik sidemete tõhusat moodustumist. Mitmekülgse ehitusplokina mängib see ühend olulist rolli ravimite, agrokemikaalide ja täiustatud materjalide väljatöötamisel, rõhutades selle olulisust tänapäevases sünteetilises keemias.
-
1-bromoadamantaan CAS: 768-90-1
1-bromoadamantaan on adamantaaniperekonda kuuluv orgaaniline ühend, mida iseloomustab broomi aatomi olemasolu adamantaani struktuuri esimese süsinikuaatomi külge kinnitunud struktuuris. See ühend säilitab adamantaanidele iseloomuliku ainulaadse puurilaadse raamistiku, mis aitab kaasa selle stabiilsusele ja iseloomulikule keemilisele käitumisele. 1-bromoadamantaani kasutatakse peamiselt orgaanilises sünteesis ja meditsiinikeemias, olles võtmevaheühendiks erinevate derivaatide tootmisel. Selle reaktsioonivõime teiste funktsionaalsete rühmadega muudab selle väärtuslikuks uute ühendite uurimisel, millel on potentsiaalsed farmaatsiarakendused.
-
6-(4-morfolinüül)-3-püridiinüülboorhape CAS: 904326-93-8
6-(4-morfolinüül)-3-püridiinüülboorhape on boori sisaldav ühend, millel on püridiinitsükli kuuendas positsioonis kinnitunud morfoliinrühm ja boorhappe funktsionaalrühm. Selle molekulaarvalem on C11H14BNO2. See ühend on väärtuslik orgaanilises sünteesis, eriti meditsiinikeemias, kus see on oluline ehituskivi bioaktiivsete molekulide väljatöötamisel. Ainulaadsed struktuurilised omadused annavad sellele spetsiifilise reaktsioonivõime, mis võimaldab sellel osaleda võtmereaktsioonides, näiteks Suzuki-Miyaura ristsidestuses, mis hõlbustab süsinik-süsinik sidemete moodustumist keerukates orgaanilistes ühendites.
-
6-(morfoliin-4-üül)püridiin-3-boorhappe pinakoolester CAS: 485799-04-0
6-(morfoliin-4-üül)püridiin-3-boorhappe pinakoolester on boori sisaldav ühend, mida iseloomustab püridiinitsükli kuuendas positsioonis kinnitunud morfoliinosa ja boorhappe pinakoolester. See ühend on tähelepanuväärne oma kasulikkuse poolest orgaanilises sünteesis, eriti ravimite ja agrokemikaalide väljatöötamisel. Pinakoolestri vorm suurendab boorhappe stabiilsust ja lahustuvust, hõlbustades selle kasutamist erinevates keemilistes reaktsioonides, sealhulgas Suzuki-Miyaura ristsidestusreaktsioonides. Selle ainulaadne struktuur võimaldab sünteesida keerukaid orgaanilisi molekule, millel on mitmekesine bioloogiline aktiivsus.
-
3-(dimetüülamino)fenüülboorhappe vesinikkloriid (sisaldab erinevas koguses anhüdriidi) CAS: 1256355-23-3
3-(Dimetüülamino)fenüülboorhappe vesinikkloriid on boori sisaldav ühend, millel on dimetüülaminorühm, mis on seotud fenüültsükliga meta-positsioonis, ja boorhappe funktsionaalrühm. Vesinikkloriidvorm parandab selle lahustuvust vees, muutes selle sobivaks mitmesugusteks rakendusteks. See ühend mängib olulist rolli orgaanilises sünteesis, eriti meditsiinikeemias, kus seda kasutatakse mitmekülgse ehituskivina bioloogiliselt aktiivsete molekulide arendamiseks. Selle ainulaadne reaktsioonivõime, eriti Suzuki-Miyaura ristsidumisreaktsioonides, võimaldab luua keerukaid orgaanilisi struktuure, mis on olulised farmaatsia- ja materjaliteaduses.
-
5-bromo-1-(tert-butoksükarbonüül)-1H-indool-2-üülboorhape CAS: 475102-13-7
5-Bromo-1-(tert-butoksükarbonüül)-1H-indool-2-üülboorhape on spetsiaalne orgaaniline ühend, mida sageli kasutatakse farmaatsiakeemias ja sünteetiliste orgaaniliste ühendite uuringutes. Ühendil on indooltuum, mis on oluline bioaktiivsuse seisukohalt, koos boorhappe funktsionaalse rühmaga, mis hõlbustab ristsidestusreaktsioone Suzuki sidumisprotsessides. Tert-butoksükarbonüülrühm (Boc) pakub amiinile sünteesi ajal kaitsemehhanismi, suurendades ühendi stabiilsust. See struktuur muudab selle oluliseks vaheühendiks erinevate bioaktiivsete molekulide, sealhulgas potentsiaalsete ravimikandidaatide sünteesimisel. Selle ainulaadsed omadused võimaldavad keemikutel seda manipuleerida ja integreerida erinevatesse keemilistesse raamistikesse.
-
3-metoksüpüridiin-5-boorhappe pinakoolester CAS: 445264-60-8
3-Metoksüpüridiin-5-boorhappe pinakoolester on oluline boori sisaldav ühend, mida kasutatakse laialdaselt orgaanilises sünteesis. Sellel ühendil on püridiinitsükkel metoksüasendajaga ja boorhappeosa, mis on kaitstud pinakoolestrina. Pinakoolester suurendab boori funktsionaalsuse stabiilsust, muutes selle sobivamaks mitmesugusteks sidumisreaktsioonideks, eriti Suzuki-Miyaura ristsidestusreaktsioonideks. See on mitmekülgne ehitusplokk keerukate molekulide, sealhulgas ravimite ja agrokemikaalide sünteesimiseks, tänu oma võimele hõlbustada süsinik-süsinik sidemete moodustumist ja edasisi funktsionaalseid transformatsioone.
-
Etüül-2-bromoheptanoaat CAS: 5333-88-0
Etüül-2-bromoheptanoaat on halogeenitud ester, mida iseloomustab broomi aatom, mis on kinnitunud seitsme süsinikuaatomiga heptanoaadi ahela teise süsinikuaatomi külge, kusjuures etüülrühm on alkoholi komponent. See ühend kuulub atsüülbromiidide klassi ja on oma ainulaadse reaktsioonivõime tõttu väärtuslik vaheühend orgaanilises sünteesis. Nii bromo- kui ka esterfunktsionaalrühmade olemasolu võimaldab mitmesuguseid keemilisi transformatsioone, muutes selle kasulikuks farmaatsiakeemias, agrokeemias ja spetsiaalsete kemikaalide tootmises. Selle struktuur aitab kaasa selle iseloomulikele omadustele ja mitmekülgsetele rakendustele.
-
1,3-dibromo-2-propanool CAS:96-21-9
1,3-dibromo-2-propanool on halogeenitud orgaaniline ühend, mille esimese ja kolmanda süsinikuaatomi külge on kinnitunud kaks broomi aatomit kolme süsinikuaatomilise propanooli selgroos. Hüdroksüülrühma (-OH) olemasolu teisel süsinikuaatomil muudab selle dihalogeenitud alkoholiks. Selle ühendi ainulaadne struktuur annab sellele erilise keemilise reaktsioonivõime ja omadused, muutes selle oluliseks vaheühendiks orgaanilises sünteesis. Seda kasutatakse peamiselt erinevate orgaaniliste ühendite valmistamisel ning sellel on rakendusi meditsiinikeemias, agrokeemiatoodetes ja spetsiaalsete kemikaalide tootmises tänu oma võimele osaleda nukleofiilsetes asendusreaktsioonides.
-
3,3-DIMETÜÜL-1-BUTANOOL CAS: 624-95-3
3,3-dimetüül-1-butanool on hargnenud ahelaga alkohol, mida iseloomustab hüdroksüülrühm (-OH), mis on kinnitunud nelja süsinikuga butaanahela esimese süsinikuaatomi külge, ja kaks täiendavat metüülrühma kolmanda süsinikuaatomi külge. See ainulaadne struktuur annab sellele eristavad keemilised omadused, muutes selle orgaanilise keemia ja tööstuslike rakenduste huvipakkuvaks objektiks. See on tuntud oma võime poolest toimida lahusti ja vaheühendina erinevates keemilistes reaktsioonides. Selle hargnemine aitab kaasa madalamale lenduvusele võrreldes lineaarsete alkoholidega, mis võib olla kasulik mitmetes rakendustes, sealhulgas kütusevalemites ja spetsiaalsetes kemikaalides.
-
2-KLORO-5-FLUORO-3-NITROPÜRIDIIN CAS: 936250-17-8
2-Kloro-5-fluoro-3-nitropüridiin on halogeenitud aromaatne ühend, mis kuulub püridiinide perekonda, mida iseloomustab kloori ja fluori asendajate olemasolu vastavalt teises ja viiendas positsioonis ning nitrorühm kolmandas positsioonis. Selle ühendi molekulaarvalem on C5H4ClFNO2 ja sellel on ainulaadsed keemilised omadused tänu mitme elektronegatiivse aatomi olemasolule. See on väärtuslik vaheühend orgaanilises sünteesis ja farmaatsiakeemias, kus seda kasutatakse mitmesuguste bioloogiliselt aktiivsete ühendite väljatöötamisel, eriti agrokeemia ja meditsiinikeemia valdkonnas.
-
(4-BOC-AMINOFENÜÜL)BOORHAPE CAS: 380430-49-9
(4-BOC-aminofenüül)boorhape on ühend, mida iseloomustab boorhappe funktsionaalrühm, mis on seotud 4-tert-butüüloksükarbonüüliga (BOC) modifitseeritud aminofenüülosaga. See ühend leiab kasutust orgaanilises sünteesis, eriti ristsidumisreaktsioonides, mis on meditsiinilise keemia ja materjaliteaduse valdkonnas süsinik-süsinik sidemete moodustamise peamine meetod. BOC-rühm toimib amiini kaitserühmana, hõlbustades mitmesuguseid transformatsioone ja vältides samal ajal kõrvalreaktsioone. Kaitserühma eemaldamisel saab amiini funktsionaalsus osaleda edasistes reaktsioonides, suurendades (4-BOC-aminofenüül)boorhappe mitmekülgsust ehituskivina keerukate orgaaniliste molekulide sünteesis. Selle rakendamine ravimite väljatöötamises ja materjaliteaduses rõhutab selle olulisust tänapäeva keemias.
