-
(R)-3-BOC-AMINOPIPERIDIIN CAS:309956-78-3
(R)-3-BOC-aminopiperidiin on keemiline ühend, mida kasutatakse orgaanilises sünteesis ja meditsiinikeemias. See sisaldab aminorühma, piperidiinitsüklit ja BOC-kaitserühma, mistõttu on see väärtuslik mitmesuguste sünteesiprotsesside ja teadusrakenduste jaoks.
-
(R)-(-)-3-hüdroksütetrahüdrofuraan CAS: 86087-24-3
(R)-(-)-3-hüdroksütetrahüdrofuraan on kiraalne ühend keemilise valemiga C4H8O2. See on üldtuntud kui (R)-(-)-3-hüdroksütetrahüdrofuraan ja on värvitu vedelik kergelt magusa lõhnaga. Seda ühendit kasutatakse oma ainulaadse stereokeemia tõttu sageli kiraalse ehitusplokina orgaanilises sünteesis, mistõttu on see väärtuslik ravimite, agrokemikaalide ja muude peenkemikaalide tootmisel.
-
2-(klorometüül)-4-metüülkinasoliin CAS: 109113-72-6
2-(Klorometüül)-4-metüülkinasoliin on keemiline ühend, mida kasutatakse erinevates rakendustes. Seda nimetatakse tavaliselt CMQ-ks ja selle molekulaarvalem on C10H9ClN2. See ühend on tuntud oma mitmekülgse kasutamise poolest farmaatsia-, agrokeemia- ja materjaliteaduse uuringutes.
-
(5R-cis)-tolueen-4-sulfoonhappe 5-(2,4-difluorofenüül)-5-(1H-1,2,4-triasool-1-üül)metüültetrahüdrofuraan-3-üülmetüülester CAS：149809-43-8
(5R-cis)-tolueen-4-sulfoonhappe 5-(2,4-difluorofenüül)-5-(1H-1,2,4-triasool-1-üül)metüültetrahüdrofuraan-3-üülmetüülester on keeruline keemiline ühend, mida kasutatakse orgaanilises sünteesis ja meditsiinikeemias. See sisaldab mitmeid funktsionaalseid rühmi, millel on spetsiifiline reaktsioonivõime, mistõttu on see väärtuslik mitmesuguste uurimisrakenduste jaoks.
-
2,6-dimetüül-5-metoksükarbonüül-4-(3-nitrofenüül)-1,4-dihüdropüridiin-3-karboksüülhape CAS: 74936-72-4
2,6-dimetüül-5-metoksükarbonüül-4-(3-nitrofenüül)-1,4-dihüdropüridiin-3-karboksüülhape on dihüdropüridiinide klassi kuuluv keemiline ühend. See on struktuurilt seotud kaltsiumikanali blokaatoritega ja sellel on farmakoloogilised omadused, mida praegu uuritakse potentsiaalsete terapeutiliste rakenduste jaoks.
-
2,4,6-TRIFLUOROBENSÜÜLAMIIN CAS: 214759-21-4
2,4,6-TRIFLUOROBENSÜÜLAMIIN on keemiline ühend, mida kasutatakse orgaanilises sünteesis ja meditsiinikeemias. See kuulub bensüülamiinide klassi ja sellel on omadused, mis muudavad selle väärtuslikuks mitmesugustes uurimisrakendustes.
-
![(3S)-3-[4-[(2-kloro-5-jodofenüül)metüül]fenoksü]tetrahüdrofuraan CAS: 915095-94-2](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/6FOL1BS0UMD0X9Z402181.png)
(3S)-3-[4-[(2-kloro-5-jodofenüül)metüül]fenoksü]tetrahüdrofuraan CAS: 915095-94-2
(3S)-3-[4-[(2-kloro-5-jodofenüül)metüül]fenoksü]tetrahüdrofuraan on kiraalne ühend keemilise valemiga C19H18ClIO2. See on üldtuntud kui (3S)-3-[4-[(2-kloro-5-jodofenüül)metüül]fenoksü]tetrahüdrofuraan ja on farmakoloogiliselt oluline keeruline orgaaniline molekul.
-
![6-klorotiasolo[4,5-b]püridiin-2-amiin CAS: 1206248-17-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/10WCKQ6EGR3DADJD9G96.png)
6-klorotiasolo[4,5-b]püridiin-2-amiin CAS: 1206248-17-0
6-klorotiasolo[4,5-b]püridiin-2-amiin on heterotsükliline ühend, millel on potentsiaalsed rakendused meditsiinikeemias ja orgaanilises sünteesis. Sellel molekulil on tiasooli ja püridiini tsükliline fusioon, kus kloori aatom on 6. positsioonis ja aminorühm 2. positsioonis, pakkudes ainulaadseid struktuurilisi omadusi. Ühendi aromaatne olemus ja lämmastikku sisaldavad tsüklid muudavad selle väärtuslikuks karkassiks bioaktiivsete molekulide kujundamisel või keemiliste reaktsioonide uurimisel. Selle struktuuriline keerukus pakub võimalusi mitmesuguste keemiliste transformatsioonide ja molekulaarsete interaktsioonide uurimiseks.
-
tert-butüül-3-amino-4-tsüano-2,5-dihüdro-1H-pürrool-1-karboksülaat CAS: 1227461-24-6
tert-butüül-3-amino-4-tsüano-2,5-dihüdro-1H-pürrool-1-karboksülaat on keemiline ühend, millel on väärtuslikke rakendusi meditsiinikeemias ja orgaanilises sünteesis. Sellel molekulil on pürrooli tsükkel, mis on asendatud aminorühma, tsüanorühma ja tert-butüülestri osaga, pakkudes mitmekesist reaktsioonivõimet ja potentsiaalset bioloogilist aktiivsust. Ühendi struktuuriline keerukus muudab selle huvipakkuvaks ravimite väljatöötamiseks, kus selle ainulaadset karkassi saab uurida uute farmaatsiatoodete või bioloogiliste sihtmärkide uurimiseks.
-
![5-oksaspiro[2.5]oktaan-1-karboksüülhape CAS: 1341939-27-2](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/YXWU15IWKSREIEIP287.png)
5-oksaspiro[2.5]oktaan-1-karboksüülhape CAS: 1341939-27-2
5-oksaspiro[2.5]oktaan-1-karboksüülhape on keemiline ühend, millel on potentsiaalsed rakendused orgaanilises sünteesis ja farmaatsiauuringutes. Sellel molekulil on spirotsükliline struktuur, mis sisaldab oksaspirotsüklilist süsteemi, mis on sulandatud karboksüülhappe funktsionaalse rühmaga 1. positsioonis, pakkudes ainulaadseid struktuurilisi omadusi, mis võivad mõjutada selle reaktsioonivõimet ja potentsiaalset bioloogilist aktiivsust. Ühendi tsükliline olemus ja karboksüülhappe fragment muudavad selle mitmekülgseks ehitusplokiks uute orgaaniliste molekulide loomiseks või sünteesiradade uurimiseks.
-
N-metüül-N-(tetrahüdrofuraan-3-üülmetüül)amiinvesinikkloriid CAS: 2007919-41-5
N-metüül-N-(tetrahüdrofuraan-3-üülmetüül)amiinvesinikkloriid on keemiline ühend, mis ühendab N-metüül-N-(tetrahüdrofuraan-3-üülmetüül)amiini omadused vesinikkloriidsoola vormi pakutava parema lahustuvusega. Sellel ainulaadsel molekulil on tetrahüdrofuraani tsükkel, mis on asendatud metüülrühma ja amiiniosaga, mistõttu on see väärtuslik farmaatsia- ja teadusrakenduste jaoks. Vesinikkloriidsoola lisamine parandab selle vees lahustuvust, muutes selle sobivamaks bioloogilisteks testideks ja ravimvormide uuringuteks. Selle struktuurne koostis võimaldab mitmekesiseid potentsiaalseid interaktsioone bioloogiliste sihtmärkidega, mõjutades selle farmakoloogilist aktiivsust ja meditsiinilise keemia olulisust.
-
N-metüül-N-(tetrahüdrofuraan-3-üülmetüül)amiin CAS: 7179-93-3
N-metüül-N-(tetrahüdrofuraan-3-üülmetüül)amiin on keemiline ühend, millel on mitmekesised potentsiaalsed rakendused farmaatsiauuringutes ja orgaanilises sünteesis. See molekul ühendab metüülrühmaga asendatud tetrahüdrofuraanitsükli ja amiini funktsionaalse rühma, pakkudes ainulaadseid struktuurilisi omadusi, mis võivad mõjutada selle reaktsioonivõimet ja bioloogilisi omadusi. N-metüülrühma olemasolu suurendab selle stabiilsust ja lahustuvusomadusi, muutes selle sobivaks mitmesugusteks labori- ja meditsiinilise keemia rakendusteks. Teadlased saavad selle mitmekülgset struktuuri kasutada uute sünteesiradade uurimiseks või selle interaktsioonide uurimiseks bioloogiliste sihtmärkidega.
