Vöö ja tee: koostöö, harmoonia ja kõik võidavad
tooted

Peenkemikaali

  • trans-etüül-2-((tert-butoksükarbonüül)amino)tsükloheksaankarboksülaat CAS: 1334880-40-8

    trans-etüül-2-((tert-butoksükarbonüül)amino)tsükloheksaankarboksülaat CAS: 1334880-40-8

    trans-etüül-2-((tert-butoksükarbonüül)amino)tsükloheksaankarboksülaat on ühend, mis sisaldab tsükloheksaanitsüklit, karboksüülestrit ja tert-butoksükarbonüüliga (Boc) kaitstud amiinirühma. Estri ja kaitstud amiini derivaadina on sellel potentsiaal osaleda mitmetes asendus-, liitumis- ja kondensatsioonireaktsioonides. Tsükloheksaanitsükli trans-konfiguratsioon annab sellele määratletud kolmemõõtmelise geomeetria.

  • tert-butüül-1-isopropüül-6-oksopiperidiin-3-üülkarbamaat CAS: 2891599-72-5

    tert-butüül-1-isopropüül-6-oksopiperidiin-3-üülkarbamaat CAS: 2891599-72-5

    tert-butüül-1-isopropüül-6-oksopiperidiin-3-üülkarbamaat on heterotsükliline ühend, mis sisaldab piperidiinitsüklit, mis on asendatud isopropüülrühma, ketooni ja tert-butoksükarbonüülkaitserühmaga. See struktuur osaleb nukleofiilsetes liitumistes ja asendustes oma ketooni ja karbamaatosarühmade kaudu.

  • trans-tert-butüül-4-(2-hüdroksütsükloheksüül)piperasiin-1-karboksülaat CAS: 943906-69-2

    trans-tert-butüül-4-(2-hüdroksütsükloheksüül)piperasiin-1-karboksülaat CAS: 943906-69-2

    trans-tert-butüül-4-(2-hüdroksütsükloheksüül)piperasiin-1-karboksülaat on molekul, mis sisaldab piperasiinitsüklit, mis on asendatud tert-butüülkarbamaadi ja tsükloheksüülalkoholiga. See struktuur võimaldab oma reaktiivsete funktsionaalrühmade kaudu osaleda erinevates asendus-, oksüdatsiooni- ja liitumisreaktsioonides.

  • 2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksü-1H-indool-3-üül)etaan-1-oon CAS: 676476-94-1

    2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksü-1H-indool-3-üül)etaan-1-oon CAS: 676476-94-1

    2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksü-1H-indool-3-üül)etaan-1-oon on keemiline ühend, mis toimib orgaanilise sünteesi vaheühendina. See sisaldab nii indooltsüklit kui ka trifluoroatsetüülrühma, mis võimaldab sellel osaleda reaktsioonides nagu nukleofiilne asendus ja oksüdatsioon-redutseerimine. Trifluoroatsetüülrühm aktiveerib alfa-süsiniku reaktsioonideks tugevate nukleofiilidega leebetes tingimustes.

  • oktahüdrotsüklopenta[b][1,4]oksasiinvesinikkloriid CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    oktahüdrotsüklopenta[b][1,4]oksasiinvesinikkloriid CAS:1616436-40-8 1197767-62-6

    Oktahüdrotsüklopenta[b][1,4]oksasiinvesinikkloriid on sildühendatud heterotsükliline süsteem, mis sisaldab hapniku heterotsüklit, mis on sulandatud tsüklopentaanitsükliga. See sool osaleb mitmesugustes asendus-, liitumis- ja kondensatsioonireaktsioonides läbi aluselise lämmastiku ja reaktiivse tsüklisüsteemi.

  • 2-tert-butüül-8-metüül-5-amino-3,4-dihüdroisokinoliin-2,8(1H)-dikarboksülaat CAS: 2757925-41-8

    2-tert-butüül-8-metüül-5-amino-3,4-dihüdroisokinoliin-2,8(1H)-dikarboksülaat CAS: 2757925-41-8

    2-tert-butüül-8-metüül-5-amino-3,4-dihüdroisokinoliin-2,8(1H)-dikarboksülaat on heterotsükliline karkass, mis sisaldab isokinoliinsüsteemi, mis on asendatud amino-, metüül- ja tert-butüülestri fragmentidega. See keerukas struktuur osaleb oma reaktiivsete funktsionaalrühmade kaudu mitmekülgsetes nukleofiilsetes liitumis-, asendus- ja dekarboksüülimisreaktsioonides.

  • metüül-1-(4-bromofenüül)-3,3-dimetoksütsüklobutaankarboksülaat CAS: 2273863-76-4

    metüül-1-(4-bromofenüül)-3,3-dimetoksütsüklobutaankarboksülaat CAS: 2273863-76-4

    Metüül-1-(4-bromofenüül)-3,3-dimetoksütsüklobutaankarboksülaat on tsükliline ester, mis sisaldab tsüklobutaantsüklit, mis on sulandatud bromofenüülrühmaga ja asendatud kahe metoksürühma ja metüülestriga. See keeruline struktuur võimaldab osaleda erinevates tsükliseerimis-, asendus-, liitumis- ja estri hüdrolüüsireaktsioonides oma reaktiivsete kohtade kaudu.

  • 3-(2-fluorofenüül)isoksasool-5-karbaldehüüd CAS: 808740-52-5

    3-(2-fluorofenüül)isoksasool-5-karbaldehüüd CAS: 808740-52-5

    3-(2-fluorofenüül)isoksasool-5-karbaldehüüd on heterotsükliline aldehüüd, mis sisaldab fluoritud benseenitsükliga sulandatud isoksasoolitsüklit. Formüül- ja fluoroasendajate olemasolu võimaldab mitmekesist reaktsioonivõimet. Isoksasooli derivaadina saab see heterotsüklilises süsteemis osaleda asendus- ja liitumisreaktsioonides. Aldehüüdi funktsionaalrühm pakub võimalusi arvukateks kondensatsiooniteedeks.

  • 7-metoksükinoliin-3-amiin CAS: 87199-83-5

    7-metoksükinoliin-3-amiin CAS: 87199-83-5

    7-metoksükinoliin-3-amiin on aromaatne amiin, mis sisaldab kinoliinitsüklit metoksü- ja amiinisendajaga. Elektronidoonorlik metoksürühm muudab kinoliinisüsteemi vastuvõtlikuks elektrofiilsele aromaatsele asendamisele. Samal ajal pakub amiinrühm võimalusi nukleofiilseks keemiaks. Need funktsionaalsused võimaldavad mitmekesiseid reaktsiooniteid struktuuriliseks modifitseerimiseks ja töötlemiseks.

  • 7-metoksükinoliin-3-amiin CAS: 87199-83-5

    7-metoksükinoliin-3-amiin CAS: 87199-83-5

    7-metoksükinoliin-3-amiin on aromaatne amiin, mis sisaldab kinoliinitsüklit metoksü- ja amiinisendajaga. Elektronidoonorlik metoksürühm muudab kinoliinisüsteemi vastuvõtlikuks elektrofiilsele aromaatsele asendamisele. Samal ajal pakub amiinrühm võimalusi nukleofiilseks keemiaks. Need funktsionaalsused võimaldavad mitmekesiseid reaktsiooniteid struktuuriliseks modifitseerimiseks ja töötlemiseks.

  • Metüül-2-(1,4-diasepaan-1-üül)atsetaatvesinikkloriid CAS: 926223-03-2

    Metüül-2-(1,4-diasepaan-1-üül)atsetaatvesinikkloriid CAS: 926223-03-2

    Metüül-2-(1,4-diasepaan-1-üül)atsetaatvesinikkloriid on sool, mis sisaldab metüülestrit, mis on seotud 1,4-diasepaanitsükliga. See struktuur osaleb nukleofiilsetes asendus- ja liitumisreaktsioonides diasepaani aluselise lämmastiku ja estri hüdrolüüsi kaudu karboksülaadis.

  • Etüül-trans-2-amino-1-tsükloheksaankarboksülaatvesinikkloriid CAS: 28250-14-8

    Etüül-trans-2-amino-1-tsükloheksaankarboksülaatvesinikkloriid CAS: 28250-14-8

    Etüül-trans-2-amino-1-tsükloheksaankarboksülaatvesinikkloriid on orgaaniline ühend, mis sisaldab nii amino- kui ka karboksüülesterfunktsionaalrühma. See esineb valge tahke soolana, mis moodustub vesinikkloriidhappe ja lähtemolekuli aminorühma vahel. Aminoasendaja ümber olev trans-konfiguratsioon annab sellele määratletud kolmemõõtmelise struktuuri. See ühend võib amino- ja karboksüülesterrühmade reaktsioonivõime tõttu osaleda erinevates asendus-, liitumis- ja kondensatsioonireaktsioonides.