-
S-3-hüdroksütetrahüdrofuraan CAS: 86087-23-2
S-3-hüdroksütetrahüdrofuraan on tsükliline eeter, mida tavaliselt nimetatakse THF-3-ooliks. Sellel on viieliikmeline ring, mille üks süsinikuaatomitest kannab hüdroksüülrühma (-OH), mis vastutab selle polaarsuse ja reaktsioonivõime eest. See ühend on väärtuslik sünton orgaanilises sünteesis tänu oma võimele läbida mitmesuguseid keemilisi transformatsioone.
-
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahüdrofuraan-3-üüloksü)bensüül)-4-klorofenüül)-tetrahüdro-6-(hüdroksümetüül)-2-metoksü-2H-püraan-3,4,5-triool CAS: 1279691-36-9
Ühend (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahüdrofuraan-3-üüloksü)bensüül)-4-klorofenüül)-tetrahüdro-6-(hüdroksümetüül)-2-metoksü-2H-püraan-3,4,5-triool on keeruline orgaaniline molekul, millel on palju funktsionaalrühmi. Sellel on bensüülrühma külge kinnitatud tetrahüdrofuraani fragment, klooritud fenüültsükkel ja püraanitsüklil hüdroksümetüülrühm. See molekul on orgaaniliste reaktsioonide seeria tulemus, mis hõlmab asendajate selektiivset sisseviimist püraani- ja tetrahüdrofuraanitsüklite kindlatesse positsioonidesse.
-
4-atsetüül-2-metüülbensoehape CAS: 55860-35-0
4-atsetüül-2-metüülbensoehape on orgaaniline ühend, mis ühendab endas karboksüülhappe ja ketooni struktuurielemente. Selle struktuur koosneb benseenitsüklist, mis on asendatud metüülrühmaga 2. positsioonis ja atsetüülrühmaga 4. positsioonis, ning karboksüülhapperühm on seotud 1. positsiooniga.
-
3-tert-butüül-6-(etüültio)-1,3,5-triasiin-2,4(1H,3H)-dioon CAS: 1360105-53-8
3-tert-butüül-6-(etüültio)-1,3,5-triasiin-2,4(1H,3H)-dioon on heterotsükliline ühend, mille triasiinitsükkel on 3. positsioonis asendatud tert-butüülrühmaga ja 6. positsioonis etüültiorühmaga. Triasiinitsükkel, kuueliikmeline aromaatne tsükkel kolme lämmastikuaatomiga, on tuntud oma stabiilsuse ja keemilise reaktsioonivõime poolest.
-
3-tert-butüül-6-(etüültio)-1,3,5-triasiin-2,4(1H,3H)-dioon CAS: 1360105-53-8
3-tert-butüül-6-(etüültio)-1,3,5-triasiin-2,4(1H,3H)-dioon on heterotsükliline ühend, mille triasiinitsükkel on 3. positsioonis asendatud tert-butüülrühmaga ja 6. positsioonis etüültiorühmaga. Triasiinitsükkel, kuueliikmeline aromaatne tsükkel kolme lämmastikuaatomiga, on tuntud oma stabiilsuse ja keemilise reaktsioonivõime poolest.
-
![3-KLOROMETÜÜL-1-METÜÜL-1H-[1,2,4]TRIASOOL CAS: 135206-76-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/3J2X34TVMPYG9BHK7IO6313.png)
3-KLOROMETÜÜL-1-METÜÜL-1H-[1,2,4]TRIASOOL CAS: 135206-76-7
3-klorometüül-1-metüül-1H-[1,2,4]triasool on heterotsükliline ühend, mis koosneb 1,2,4-triasooli tsüklist, mis on asendatud metüülrühmaga 1-positsioonis ja klorometüülrühmaga 3-positsioonis. See molekul on huvitav derivaat 1,2,4-triasooli tuumast, mis on tuntud oma tasapinnalise, aromaatse olemuse ja võime poolest osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides.
-
2,3,4,6-tetrakis-O-trimetüülsilüül-D-glükonolaktoon CAS: 32384-65-9
2,3,4,6-tetrakis-O-trimetüülsilüül-D-glükonolaktoon on D-glükonolaktooni, D-glükoosist saadud tsüklilise estri, kõrgelt funktsionaliseeritud derivaat. Selles derivaadis on kõik neli glükonolaktoonskeleti hüdroksüülrühma kaitstud trimetüülsilüülrühmadega (TMS). Seda kaitsestrateegiat kasutatakse tavaliselt orgaanilises sünteesis hüdroksüülrühmade reaktiivsuse varjamiseks, võimaldades selektiivseid transformatsioone teostada ülejäänud kaitsmata kohtades.
-
2-kloro-5-jodobensoehape CAS: 19094-56-5
2-kloro-5-jodobensoehape on orgaaniline ühend, millel on märkimisväärsed rakendused meditsiinilises keemias ja materjaliteaduses. Selle struktuur koosneb benseenitsüklist, mis on asendatud nii kloori kui ka joodi aatomitega vastavalt 2. ja 5. positsioonil ning mille külge on kinnitatud karboksüülhappe funktsionaalrühm. Sellel ühendil on nende halogeenide olemasolu tõttu ainulaadsed elektroonilised omadused, mis mõjutavad selle reaktsioonivõimet ja stabiilsust.
-
Jodoantranilikaatmetüülester CAS: 77317-55-6
Jodoantraniilhappe metüülester on orgaaniline ühend, mis on oluline eelkäija mitmesuguste ravimite, pestitsiidide ja värvainete sünteesis. Selle molekulaarstruktuuris on jodorühm, mis on seotud antraniilhappe osaga, ja metüülesterrühm, mis pakub lisafunktsionaalsust. Selle ühendi reaktsioonivõimet mõjutavad elektrone eemaldavad rühmad, mis suurendavad selle elektrofiilset olemust, muutes selle vastuvõtlikuks nukleofiilsetele asendusreaktsioonidele.
-
(S)-(-)-N,N-dimetüül-3-hüdroksü-3-(2-tienüül)propanamiin CAS: 132335-44-5
(S)-(-)-N,N-dimetüül-3-hüdroksü-3-(2-tienüül)propaanamiin on kiraalne ühend, millel on märkimisväärne farmakoloogiline tähtsus. See kuulub β-adrenergiliste retseptorite antagonistide klassi, mida tuntakse ka beetablokaatoritena. Sellel ühendil on ainulaadne struktuuriline paigutus tienüülrühma ja hüdroksüfunktsionaliseeritud kiraalse tsentriga, mis annab selge bioloogilise aktiivsuse. Beetablokaatoreid, nagu (S)-(-)-N,N-dimetüül-3-hüdroksü-3-(2-tienüül)propaanamiin, kasutatakse laialdaselt südame-veresoonkonna haiguste, sealhulgas hüpertensiooni, stenokardia ja arütmiate ravis, blokeerides adrenaliini mõju südame ja veresoonte beetaretseptoritele. Selle ühendi kiraalsus on oluline, kuna enantiomeerid võivad avaldada erinevaid farmakoloogilisi toimeid tänu interaktsioonile organismi spetsiifiliste retseptoritega.
-
(S)-(+)-N,N-dimetüül-3-naftoksü-(2-tiofeen)propüülamiinoksalaat CAS: 132335-47-8
(S)-(-)-N,N-dimetüül-3-naftooksü-(2-tiofeen)propüülamiinoksalaat on ainulaadne keemiline ühend, millel on orgaanilise keemia valdkonnas oluline tähtsus. Sellel ühendil on keerukas struktuur, mis koosneb naftaleeni südamikust, mis on asendatud tiofeenitsükliga, ja oksalaatosast. Selle süntees hõlmab mitmeid üksikasjalikke etappe, millest igaüks nõuab reaktsioonitingimuste täpset kontrolli, et tagada soovitud produkti moodustumine.
-
6-kloro-2-metüül-2H-indasool-5-amiin CAS: 1893125-36-4
6-kloro-2-metüül-2H-indasool-5-amiin on aromaatne heterotsükliline ühend, millel on indasooli tuum, mille asendusrühmad on 2., 5. ja 6. positsioonil. Indasooli ring ise on benseenitsükli ja pürasoolitsükli sulandumine, mis annab sellele ainulaadsed elektroonilised ja keemilised omadused. Ühend on eriti tähelepanuväärne oma aromaatsuse ja kloori ning aminorühma asendusrühmadena olemasolu poolest.
