-
Adenosiin CAS: 58-61-7
Adenosiin on adeniinist ja riboosist koosnev nukleosiid, millel on oluline roll rakkude ainevahetuses. See on adenosiintrifosfaadi (ATP) aluskivi, mis on bioloogilistes süsteemides peamine energiaallikas. Lisaks energiaga seotud funktsioonidele osaleb adenosiin mitmesugustes füsioloogilistes protsessides, sealhulgas neurotransmissioonis, vasodilatatsioonis ja une-ärkveloleku tsükli reguleerimises. See toimib spetsiifilistele retseptoritele, mõjutades südame löögisagedust ja verevoolu. Kliiniliselt kasutatakse adenosiini meditsiinis, eriti teatud südame rütmihäirete ravis. Selle mitmetahulised rollid rõhutavad adenosiini olulisust nii tervise kui ka haiguste puhul.
-
Uridiin-5-monofosfaat, dinaatriumsool CAS: 3387-36-8
Uridiin-5-monofosfaat, dinaatriumsool (UMP) on nukleotiid, millel on oluline roll rakkude ainevahetuses ja RNA sünteesis. Koosnedes pürimidiinalusest uratsiilist, riboosi suhkrust ja fosfaatrühmast, on UMP oluline mitmesuguste bioloogiliste protsesside, sealhulgas nukleiinhapete moodustumise ja ainevahetusradade reguleerimise jaoks. Dinaatriumsoola vorm parandab selle lahustuvust ja stabiilsust vesilahustes, muutes selle sobivaks nii laboriuuringuteks kui ka terapeutilisteks rakendusteks. UMP on pälvinud tähelepanu oma potentsiaalsete neuroprotektiivsete ja kognitiivseid võimeid parandavate omaduste, samuti üldise rakulise tervise edendamise rolli tõttu.
-
Tsütidiin-5′-(dinaatriumfosfaat) CAS: 6757-06-8
Tsütidiin-5′-(dinaatriumfosfaat) on nukleotiidi derivaat, mis koosneb pürimidiinaluse tsütosiinist, riboosi suhkrust ja fosfaatrühmast. See ühend mängib olulist rolli erinevates biokeemilistes protsessides, sealhulgas RNA sünteesis, regulatiivsetes radades ja rakulises signaaliülekandes. Dinaatriumsoola vorm parandab selle lahustuvust ja stabiilsust füsioloogilistes tingimustes, muutes selle sobivaks laboriuuringuteks ja potentsiaalseteks terapeutilisteks rakendusteks. Tsütidiin-5′-(dinaatriumfosfaat) on pälvinud huvi oma osalemise tõttu nukleiinhapete metabolismis ja selle potentsiaalse kasu tõttu kognitiivse funktsiooni parandamisel ja rakkude tervise toetamisel.
-
5-asatsütidiin CAS: 320-67-2
5-asatsütidiin on tsütidiini sünteetiline nukleosiidanaloog, mis sisaldab pürimidiinitsükli 5. positsioonis lämmastikuaatomit, mis asendab süsinikuaatomit. See modifikatsioon annab ainulaadsed farmakoloogilised omadused, muutes selle oluliseks ühendiks molekulaarbioloogias ja vähiravis. Tugeva DNA metüültransferaasi inhibiitorina suudab 5-asatsütidiin vaigistatud geene taasaktiveerida, muutes DNA metülatsioonimustreid ja mõjutades seeläbi geenide ekspressiooni. Algselt hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate raviks välja töötatud 5-asatsütidiin on pälvinud tähelepanu oma potentsiaalsete rakenduste tõttu epigeneetilises ravis, regeneratiivses meditsiinis ja uuringutes, mis on suunatud mitmesugustele haigustele, mida iseloomustab ebanormaalne geeniregulatsioon.
-
2′-fluoro-2′-desoksüuridiin CAS: 784-71-4
2′-fluoro-2′-desoksüuridiin (FdU) on deoksüuridiini nukleosiidanaloog, kus riboosi suhkru 2′-positsioonis olev vesinikuaatom on asendatud fluori aatomiga. See modifikatsioon suurendab ühendi stabiilsust ja bioaktiivsust, muutes selle väärtuslikuks biokeemilistes uuringutes ja terapeutilistes rakendustes. FdU on eriti tuntud oma rolli poolest viiruse- ja vähivastase ainena, kuna see võib häirida DNA sünteesi ning pärssida teatud viiruste ja vähirakkude replikatsiooni. Selle ainulaadsed omadused muudavad selle oluliseks vahendiks sihipäraste ravimeetodite ja molekulaarbioloogia uuringute väljatöötamisel.
-
![4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hüdroksü-5-(hüdroksümetüül)oksolaan-2-üül]pürimidiin-2-oon CAS: 10212-20-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/8NS8DBIRAVXN0VCLT260.png)
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hüdroksü-5-(hüdroksümetüül)oksolaan-2-üül]pürimidiin-2-oon CAS: 10212-20-1
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hüdroksü-5-(hüdroksümetüül)oksolaan-2-üül]pürimidiin-2-oon on keeruline nukleosiidi analoog, millel on pürimidiinalus, mis on kinnitunud modifitseeritud riboossuhkru külge. Fluori aatomi ja hüdroksüülrühmade olemasolu selle struktuuris parandab selle biokeemilisi omadusi, muutes selle huvitavaks kandidaadiks viiruse- ja vähivastasteks uuringuteks. Sellel ühendil on potentsiaalsed rakendused meditsiinikeemias, eriti terapeutilise ainena, mis on suunatud patogeensete organismide nukleiinhapete sünteesile ja ainevahetusradadele. Selle ainulaadsed struktuurilised omadused võimaldavad paremat interaktsiooni bioloogiliste sihtmärkidega, mis osalevad DNA ja RNA metabolismis.
-
1,3,5-tri-O-bensoüül-alfa-D-ribofuranoos CAS: 22224-41-5
1,3,5-tri-O-bensoüül-alfa-D-ribofuranoos on riboosi keemiliselt modifitseeritud vorm, millel on kolm bensoüüloksürühma, mis on kinnitunud ribofuranoosi struktuuri 1., 3. ja 5. positsioonile. See modifikatsioon suurendab selle lahustuvust ja stabiilsust, muutes selle kasulikuks mitmesugustes sünteetilistes rakendustes orgaanilises keemias ja biokeemias. Riboosi kaitstud derivaadina toimib see vaheühendina nukleosiidide ja nukleotiidide, RNA ja DNA oluliste komponentide, sünteesil. Selle ainulaadsed omadused muudavad 1,3,5-tri-O-bensoüül-alfa-D-ribofuranoosi väärtuslikuks teadlastele, kes soovivad välja töötada uusi ravimeid ja materjale nukleotiidide keemias.
-
2′-O-metüüluridiin CAS: 2140-76-3
2′-O-metüüluridiin on looduslikult esinev nukleosiid, milles metüülrühm on seotud uridiinis riboossuhkru 2′-positsiooni hapnikuaatomiga. See modifikatsioon suurendab RNA molekulide stabiilsust ja funktsionaalsust, muutes selle oluliseks komponendiks erinevates bioloogilistes protsessides. 2′-O-metüüluridiinil on oluline roll ribonukleiinhapete (RNA), sealhulgas messenger-RNA (mRNA) ja ülekande-RNA (tRNA) struktuuris ja funktsioonis. Selle olemasolu võib mõjutada RNA stabiilsust, translatsiooni efektiivsust ja interaktsioone valkude ja teiste nukleiinhapetega, muutes selle oluliseks elemendiks molekulaarbioloogia ja terapeutiliste rakenduste uurimisel.
-
adenosiin-5′-monofosfaatnaatrium*pärmist CAS: 4578-31-8
Adenosiin-5'-monofosfaatnaatrium (AMP) on adenosiinist saadud nukleotiid, millel on oluline roll rakkude ainevahetuses. AMP on oluline mitmesuguste bioloogiliste protsesside, sealhulgas energiaülekande, signaaliülekande ning ATP ja teiste nukleotiidide sünteesi eelkäijana. AMP naatriumsoola vormi saab pärmist, mis on oma aktiivsete ainevahetusradade tõttu rikas nukleotiidide poolest. Seda ühendit kasutatakse biokeemias ja farmakoloogias tavaliselt biokeemilise reagendina, toidulisandina ja toidulisandina tänu selle potentsiaalsele kasule tervisele ja rakendustele energia metabolismi edendamisel.
-
2′-deoksütsütidiin CAS: 951-77-9
2′-desoksütsütidiin on nukleosiid, mis koosneb deoksüriboossuhkrust ja tsütosiinist ning mida iseloomustab hüdroksüülrühma puudumine riboosi 2′-positsioonis. See modifikatsioon muudab selle DNA oluliseks komponendiks, kus see paardub guaniiniga aluspaaristumise ajal. 2′-desoksütsütidiinil on oluline roll rakkude metabolismis ja DNA sünteesis, olles deoksütsütidiintrifosfaadi (dCTP) ehituskiviks, mis on DNA replikatsiooni ja parandamise jaoks ülioluline. Lisaks on sellel nukleosiidil oluline mõju molekulaarbioloogia uuringutele, vähiravile ja viirusevastastele strateegiatele, rõhutades selle olulisust nii fundamentaaluuringutes kui ka kliinilistes rakendustes.
-
2,2′-tsüklouridiin CAS: 3736-77-4
2,2′-tsüklouridiin on uridiini bitsükliline nukleosiidderivaat, mida iseloomustab unikaalse tsüklilise struktuuri moodustumine, mis hõlmab riboosiosa 2′- ja 2″-positsioone. See struktuurimuutus annab sellele erinevad biokeemilised omadused, mis mõjutavad selle stabiilsust ja bioloogilist aktiivsust. 2,2′-tsüklouridiin on pälvinud huvi keemilises bioloogias ja meditsiinilises keemias tänu oma potentsiaalsetele rakendustele viirusevastase ainena ja RNA-uuringutes. Selle võime moduleerida nukleiinhapete interaktsioone muudab selle väärtuslikuks tööriistaks RNA struktuuri ja funktsiooni seoste uurimisel, mis võib viia viirusnakkuste ja geneetiliste haiguste vastaste ravistrateegiate edusammudeni.
-
2-aminoadenosiin CAS: 2096-10-8
2-aminoadenosiin on adenosiini looduslikult esinev nukleosiidderivaat, mida iseloomustab aminorühma olemasolu riboosi suhkru 2. positsioonis. See modifikatsioon muudab oluliselt selle biokeemilisi omadusi ja funktsioone, muutes selle oluliseks molekuliks erinevates füsioloogilistes protsessides. 2-aminoadenosiin osaleb raku signaaliülekandes, metabolismis ja regulatiivsetes radades, sealhulgas energiahomeostaasi ja neurotransmissiooniga seotud radades. Selle potentsiaalsed terapeutilised rakendused hõlmavad mitmeid valdkondi, sealhulgas neurobioloogiat ja kardioloogiat, kus see võib mõjutada rakkude reaktsioone stressile ja vigastustele. Uuringute jätkudes on 2-aminoadenosiin paljulubav uute bioaktiivsete ühendite ja terapeutiliste ainete väljatöötamisel.
