Vöö ja tee: koostöö, harmoonia ja kõik võidavad
tooted

Tooted

Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat CAS: 372-29-2

Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat on orgaaniline ühend, mis on tuntud oma kahvatukollase vedela vormi ja ainulaadsete keemiliste omaduste poolest. Selle keemiline valem on C6H8F3NO2 ja see on saadud 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonhappest, asendades ühe vesinikuaatomi etüülrühmaga (-C2H5). See modifikatsioon annab etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaadile spetsiifilised omadused, muutes selle väärtuslikuks erinevates tööstuslikes rakendustes. Ühend on eriti tuntud oma rolli poolest orgaanilise sünteesi ehituskivina, sealhulgas ravimites ja agrokemikaalides, tänu oma mitmekülgsele keemilisele reaktsioonivõimele ja stabiilsusele.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Rakendus ja mõju:

Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat, tuntud ka kui etüültrifluorokrotonaatamiin, on kahvatukollane vedelik, mida iseloomustavad ainulaadsed keemilised omadused. Keemilise valemiga C6H8F3NO2 mängib see olulist rolli erinevates tööstuslikes rakendustes, kasutades ära oma eripäraseid omadusi. Omadused Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaadil on struktuur, kus trifluorometüülrühm (-CF3) on seotud krotonaadi selgrooga ja üks vesinikest on asendatud etüülrühmaga (-C2H5). See struktuuriline paigutus mõjutab selle füüsikalisi ja keemilisi omadusi. Tavaliselt on see kahvatukollane vedelik, mille keemistemperatuur on umbes 142 °C ja tihedus ligikaudu 1,33 g/cm³. Ühend lahustub vees raskesti, kuid lahustub kergesti orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja atsetoon. Kasutusalad vaheühendina orgaanilises sünteesis: Üks etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaadi peamisi rakendusi on see mitmekülgse vaheühendina orgaanilises sünteesis. See toimib ehituskivina ravimite, agrokemikaalide ja erikemikaalide tootmisel. Selle spetsiifiline keemiline struktuur võimaldab amino- ja trifluorometüülrühmade sisestamist keerukamatesse molekulidesse. Keemilised reaktsioonid: Ühend osaleb erinevates keemilistes reaktsioonides, sealhulgas kondensatsioonis, esterdamises ja nukleofiilsetes asendusreaktsioonides, mis on olulised mitmesuguste keemiliste ühendite sünteesimisel. Farmaatsiatööstus: Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaati kasutatakse farmaatsiaalases uurimis- ja arendustegevuses, aidates kaasa spetsiifiliste bioloogiliste aktiivsustega toimeainete (API-de) sünteesile. Süntees Etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaati saab sünteesida mitmel meetodil. Üks levinud lähenemisviis hõlmab etüülkrotonaadi ja 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonhappe vahelist reaktsiooni kontrollitud tingimustes. See reaktsioon annab põhiproduktina etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaadi, mida saab eraldada ja puhastada, et saavutada tööstuslikuks kasutamiseks sobiv kõrge saagis ja puhtus. Kokkuvõttes on etüül-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonaat mitmekülgne ühend, mis on oluline orgaanilises sünteesis ja ravimite väljatöötamisel. Selle ainulaadsed keemilised omadused ja struktuurilised iseärasused muudavad selle hindamatuks erinevates sektorites, aidates oluliselt kaasa keemia- ja farmaatsiateaduste arengule.

Toote näidis:

L-arginiin1
L-arginiin2

Toote pakkimine:

L-arginiin3

Lisateave:

Kompositsioon C6H8F3NO2
Analüüs 99%
Välimus valge pulber
CASi nr 372-29-2
Pakkimine Väike ja mahukas
Säilivusaeg 2 aastat
Ladustamine Hoida jahedas ja kuivas kohas
Sertifitseerimine ISO.

 


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile