Klinafloksatsiin CAS: 105956-97-6
Klinafloksatsiini määratakse bakteriaalsete infektsioonide, näiteks kopsupõletiku, bronhiidi, sinusiidi, kuseteede infektsioonide, nahainfektsioonide ja vastuvõtlike patogeenide põhjustatud sugulisel teel levivate haiguste korral. Tervishoiuteenuse osutajad määravad sobiva annuse, ravi sageduse ja kestuse, lähtudes infektsiooni tüübist ja raskusastmest, patsiendi individuaalsetest teguritest ja tundlikkustestide tulemustest. Patsiendid peaksid klinafloksatsiini võtma vastavalt tervishoiuteenuse osutaja juhistele, tavaliselt koos täis klaasi veega ja ilma toiduta, et optimeerida imendumist. Oluline on läbida kogu ravikuur isegi siis, kui sümptomid paranevad enne ravi lõppu, et tagada nakkusbakterite hävitamine ja vähendada antibiootikumiresistentsuse riski. Klinafloksatsiiniravi ajal on oluline jälgida võimalikke kõrvaltoimeid, nagu seedetrakti häired, pearinglus või allergilised reaktsioonid. Patsiendid, kellel esinevad rasked sümptomid või murettekitavad reaktsioonid, peaksid viivitamatult pöörduma arsti poole hindamiseks ja sobivaks raviks. Õigesti ja meditsiinilise järelevalve all kasutamisel mängib klinafloksatsiin olulist rolli bakteriaalsete infektsioonide tõhusas ravis ja patsientide taastumise soodustamisel.
| Kompositsioon | C17H17ClFN3O3 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 105956-97-6 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |



![(3-metüülimidaso[1,2-a]püridiin-2-üül)metanool CAS: 668275-46-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG181.png)




