Klaritromütsiin CAS: 81103-11-9
Klaritromütsiini kirjutatakse tavaliselt välja hingamisteede infektsioonide, näiteks kopsupõletiku, bronhiidi ja sinusiidi, aga ka naha- ja pehmete kudede infektsioonide, näiteks tselluliidi raviks. Seda kasutatakse ka Helicobacter pylori likvideerimise kombineeritud ravis peptiliste haavandite raviks ja maovähi riski vähendamiseks. Patsiendid peaksid järgima tervishoiutöötajate antud annustamisjuhiseid, võttes klaritromütsiini tavaliselt koos toiduga või ilma vastavalt juhistele. Ravi kestus varieerub sõltuvalt infektsiooni tüübist ja raskusastmest, patsiendi teguritest ja ravivastusest. Klaritromütsiini täieliku kuuri läbimine on oluline, et tagada nakkust põhjustavate bakterite täielik likvideerimine ja vähendada antibiootikumiresistentsuse tekkimise tõenäosust. Patsiendid ei tohiks klaritromütsiini teistega jagada ega seda kasutada retseptita haiguste korral. Kuigi klaritromütsiin on üldiselt hästi talutav, võib see põhjustada kõrvaltoimeid, nagu seedetrakti häired, maitsetundlikkuse muutused ja allergilised reaktsioonid. Raskete sümptomite või kõrvaltoimetega inimesed peaksid viivitamatult pöörduma arsti poole hindamiseks ja sobivaks raviks. Nõuetekohase kasutamise korral ja meditsiinilise järelevalve all on klaritromütsiin oluline vahend bakteriaalsete infektsioonide tõhusaks raviks.
| Kompositsioon | C38H69NO13 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 81103-11-9 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








