Tseftriaksooni naatriumsool CAS: 104376-79-6
Tseftriaksooni naatriumsoola määravad tervishoiuteenuse osutajad selliste infektsioonide raviks nagu kopsupõletik, meningiit, kuseteede infektsioonid, septitseemia, gonorröa ja Lyme'i tõbi. Tseftriaksooni naatriumsoola annus, manustamise sagedus ja ravi kestus määratakse infektsiooni tüübi ja raskusastme ning patsiendi individuaalsete tegurite põhjal. Patsiendid saavad tseftriaksooni naatriumsoola tavaliselt intravenoosse või intramuskulaarse süstina arsti järelevalve all, et tagada täpne annustamine ja ravivastuse jälgimine. On oluline järgida ettenähtud raviskeemi ja läbida kogu ravikuur, et infektsioon tõhusalt ravida ja antibiootikumiresistentsuse risk minimeerida. Kuigi tseftriaksooni naatriumsoola on üldiselt hästi talutav, võivad selle sagedased kõrvaltoimed hõlmata seedetrakti häireid, allergilisi reaktsioone või süstekoha reaktsioone. Patsiente tuleb ravi ajal jälgida kõrvaltoimete suhtes ja kõigist rasketest või püsivatest kõrvaltoimetest tuleb viivitamatult teatada tervishoiuteenuse osutajale hindamiseks ja sobivaks raviks. Tseftriaksooni naatriumsool on kliinilises praktikas oluline antibiootikum bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemiseks, kui seda kasutatakse asjakohaselt arsti järelevalve all.
| Kompositsioon | C18H21N8NaO8S3 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 104376-79-6 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








