Tseftriaksoon CAS: 73384-59-5
Tervishoiuteenuse osutajad määravad tseftriaksooni mitmesuguste infektsioonide, sealhulgas kopsupõletiku, kuseteede infektsioonide, meningiidi, septitseemia, gonorröa ja Lyme'i tõve raviks. Tseftriaksoonravi annus ja kestus sõltuvad infektsiooni tüübist, selle raskusastmest ja patsiendipõhistest teguritest. Patsiendid saavad tseftriaksooni tavaliselt intravenoosse või intramuskulaarse manustamise teel arsti järelevalve all, et tagada õige annustamine ja ravivastuse jälgimine. Ettenähtud annustamisskeemi järgimine ja kogu ravikuuri läbimine on infektsiooni tõhusaks kõrvaldamiseks ja kordumise vältimiseks ülioluline. Kuigi tseftriaksoon on üldiselt hästi talutav, võivad selle võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluda seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid või süstekoha reaktsioonid. Patsiente tuleb ravi ajal jälgida kõrvaltoimete suhtes ning kõikidest rasketest või püsivatest kõrvaltoimetest tuleb teatada tervishoiuteenuse osutajale hindamiseks ja raviks. Tseftriaksoonil on kliinilises keskkonnas oluline roll kui võimas antibiootikum bakteriaalsete infektsioonide raviks, kui seda kasutatakse asjakohaselt meditsiinilise järelevalve all.
| Kompositsioon | C18H18N8O7S3 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 73384-59-5 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








![Oktahüdrotsüklopenta[c]pürrool-5-oolvesinikkloriid CAS: 1417820-59-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/5_OA38V84MV@LC2XT55.png)