Tseftisoksiimi naatriumsool CAS: 68401-82-1
Tervishoiuteenuse osutajad määravad tseftisoksiimnaatriumsoola bakteriaalsete infektsioonide, näiteks kuseteede infektsioonide, hingamisteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede infektsioonide, septitseemia ja günekoloogiliste infektsioonide raviks. Sobiv annus, manustamissagedus ja ravi kestus määratakse kindlaks konkreetse infektsiooni tüübi ja patsiendi individuaalsete tegurite põhjal. Patsiendid saavad tseftisoksiimnaatriumsoola tavaliselt intravenoosse või intramuskulaarse manustamise teel arsti järelevalve all, et tagada õige annustamine ja ravivastuse jälgimine. Ettenähtud annustamisrežiimi järgimine ja kogu ravikuuri läbimine on infektsiooni tõhusaks kõrvaldamiseks ja antibiootikumiresistentsuse riski minimeerimiseks hädavajalik. Kuigi tseftisoksiimnaatriumsool on üldiselt hästi talutav, võivad selle sagedased kõrvaltoimed hõlmata seedetrakti häireid, allergilisi reaktsioone või süstekoha reaktsioone. Patsiente tuleb ravi ajal jälgida kõrvaltoimete suhtes ning kõikidest rasketest või püsivatest kõrvaltoimetest tuleb teatada tervishoiuteenuse osutajale hindamiseks ja raviks. Tseftisoksiimnaatriumsool on kliinilises praktikas oluline antibiootikum bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemiseks, kui seda kasutatakse asjakohaselt arsti juhendamisel.
| Kompositsioon | C13H14N5NaO5S2 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 68401-82-1 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |





![Tert-butüül-4-(6-bromo-[1,2,4]triasolo[1,5-A]püridiin-2-üül)piperidiin-1-karboksülaat CAS: 1422344-42-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/UCCK842CK_06KC8L44.png)


