Tseftasidiimpentahüdraat CAS: 78439-06-2
Tseftasidiimpentahüdraati kasutatakse kliinilistes tingimustes bakteriaalsete infektsioonide, näiteks hingamisteede infektsioonide, kuseteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede infektsioonide, septitseemia, meningiidi ja kõhuõõnesisesete infektsioonide raviks. Tervishoiuteenuse osutajad määravad tseftasidiimpentahüdraadi ravi sobiva annuse ja kestuse, lähtudes infektsiooni tüübist, raskusastmest ja iga patsiendi individuaalsetest teguritest. Patsiendid saavad tseftasidiimpentahüdraati tavaliselt intravenoosse infusiooni või intramuskulaarse süstina arsti järelevalve all, et tagada õige annustamine ja ravivastuse jälgimine. Ettenähtud annustamisskeemi järgimine ja kogu ravikuuri läbimine on infektsiooni tõhusaks likvideerimiseks ja kordumise vältimiseks hädavajalik. Kuigi tseftasidiimpentahüdraat on üldiselt hästi talutav, võivad selle kõrvaltoimeteks olla kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine ja allergilised reaktsioonid. Patsiente tuleb ravi ajal jälgida kõrvaltoimete suhtes ning kõikidest rasketest või püsivatest kõrvaltoimetest tuleb viivitamatult teatada tervishoiuteenuse osutajale hindamiseks ja raviks. Tseftasidiimpentahüdraadil on kliinilises praktikas oluline roll kui tõhusal antibiootikumil bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemisel, kui seda kasutatakse asjakohaselt ja arsti järelevalve all.
| Kompositsioon | C22H24N6O8S2 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 78439-06-2 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








