Tseftasidiim CAS: 72558-82-8
Tervishoiuteenuse osutajad määravad tseftasidiimi selliste infektsioonide raviks nagu kopsupõletik, kuseteede infektsioonid, kõhuõõnesisesed infektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid, septitseemia ja meningiit, mille on põhjustanud vastuvõtlikud bakterid. Ravi tseftasidiimiga hõlmab sobiva annuse ja kestuse määramist, mis põhineb infektsiooni tüübil ja raskusastmel ning patsiendipõhistel teguritel. Patsiendid saavad tseftasidiimi tavaliselt intravenoosse infusiooni või intramuskulaarse süstina arsti järelevalve all, et tagada nõuetekohane manustamine ja ravivastuse jälgimine. On oluline, et patsiendid järgiksid ettenähtud annustamisskeemi ja läbiksid kogu ravikuuri isegi siis, kui sümptomid paranevad, et infektsioon tõhusalt ravida ja vähendada antibiootikumiresistentsuse tekkimise riski. Kuigi tseftasidiim on üldiselt hästi talutav, võivad selle võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluda kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine ja allergilised reaktsioonid. Patsiente tuleb ravi ajal jälgida kõrvaltoimete suhtes ning kõikidest rasketest või püsivatest kõrvaltoimetest tuleb teatada tervishoiuteenuse osutajale hindamiseks ja raviks. Üldiselt on tseftasidiim kliinilises praktikas oluline antimikroobne aine bakteriaalsete infektsioonide raviks, kui seda kasutatakse asjakohaselt arsti järelevalve all.
| Kompositsioon | C22H22N6O7S2 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 72558-82-8 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








