Tsefprosiilmonohüdraat CAS:121123-17-9
Tervishoiuteenuse osutajad soovitavad tsefprosiilmonohüdraati hingamisteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede infektsioonide, keskkõrvapõletiku, tonsilliidi ja sinusiidi raviks, mille on põhjustanud ravimile vastuvõtlikud bakterid. Enne tsefprosiilmonohüdraadi kasutamist peaksid patsiendid konsulteerima tervishoiutöötajaga, et määrata kindlaks sobiv annus ja ravi kestus, lähtudes infektsiooni konkreetsest tüübist ja raskusastmest. Patsiendid võtavad tsefprosiilmonohüdraati tavaliselt suu kaudu vastavalt tervishoiuteenuse osutaja juhistele. Bakteriaalse infektsiooni tõhusa hävitamise ja retsidiivide vältimiseks on hädavajalik läbida kogu ravikuur isegi siis, kui sümptomid paranevad enne ravi lõppu. Kuigi tsefprosiilmonohüdraat on üldiselt hästi talutav, võivad sagedased kõrvaltoimed hõlmata seedetrakti häireid, peavalu või allergilisi reaktsioone. Patsiente tuleb ravi ajal jälgida kõrvaltoimete suhtes ning kõikidest rasketest või püsivatest kõrvaltoimetest tuleb viivitamatult teatada tervishoiuteenuse osutajale hindamiseks ja raviks. Üldiselt on tsefprosiilmonohüdraat tõhus antibiootikum, kui seda kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks asjakohaselt ja meditsiinilise järelevalve all.
| Kompositsioon | C18H21N3O6S |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 121123-17-9 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








![(4aR,7aR)-oktahüdrotsüklopenta[b][1,4]oksasiinvesinikkloriid CAS: 1660110-81-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/K@NIE7HBAEP6E7J7DS187.png)