Tsefotetaan CAS: 69712-56-7
Tervishoiuteenuse osutajad määravad tsefotetaani selliste infektsioonide raviks nagu hingamisteede infektsioonid, kuseteede infektsioonid, günekoloogilised infektsioonid, kõhuõõnesisesed infektsioonid, naha- ja pehmete kudede infektsioonid ning vaagna põletikuline haigus. Enne tsefotetaani kasutamist on oluline konsulteerida tervishoiutöötajaga, et määrata kindlaks sobiv annus ja ravi kestus, mis põhineb infektsiooni konkreetsel tüübil ja raskusastmel. Tsefotetaani manustatakse tavaliselt intravenoosselt või intramuskulaarselt arsti järelevalve all, et tagada terapeutilise vastuse nõuetekohane manustamine ja jälgimine. Patsiendid peaksid järgima ettenähtud annustamisskeemi ja läbima kogu ravikuuri vastavalt juhistele, isegi kui sümptomid paranevad enne ravi lõppu. Kuigi tsefotetaan on üldiselt hästi talutav, võivad sagedased kõrvaltoimed olla kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine või allergilised reaktsioonid. Mõnel juhul võivad esineda raskemad kõrvaltoimed, nagu Clostridium difficile'iga seotud kõhulahtisus või ülitundlikkusreaktsioonid, mis vajavad viivitamatut arstiabi. Oluline on teatada kõigist murettekitavatest sümptomitest viivitamatult tervishoiuteenuse osutajale. Üldiselt on tsefotetaan tõhus antibiootikum bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemiseks, kui seda kasutatakse asjakohaselt arsti järelevalve all.
| Kompositsioon | C17H17N7O8S4 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 69712-56-7 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








