Tsefotaksiim CAS: 63527-52-6
Tervishoiuteenuse osutajad määravad tsefotaksiimi bakteriaalsete infektsioonide, näiteks hingamisteede infektsioonide, kuseteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede infektsioonide, sepsise, meningiidi ja kõhuõõnesisesete infektsioonide raviks. Enne tsefotaksiimi kasutamist on oluline konsulteerida tervishoiutöötajaga, et saada õige diagnoos ja annustamissoovitused, mis põhinevad ravitaval infektsioonil. Ravimit manustatakse tavaliselt lihase- või veenisüstimise teel arsti järelevalve all. On oluline läbida kogu tsefotaksiimi kuur vastavalt tervishoiuteenuse osutaja ettekirjutustele, isegi kui sümptomid paranevad enne lõppu. Annuste vahelejätmine või ravimi enneaegne lõpetamine võib põhjustada antibiootikumiresistentsuse ja infektsiooni mittetäielikku ravi. Tsefotaksiimi levinud kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine või allergilised reaktsioonid. Kui ilmnevad tõsised kõrvaltoimed, näiteks hingamisraskused või näo turse, tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. Üldiselt on tsefotaksiim efektiivne antibiootikum, kui seda kasutatakse õigesti ja arsti järelevalve all bakteriaalsete infektsioonide raviks.
| Kompositsioon | C16H17N5O7S2 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 63527-52-6 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








