Tsefakloor CAS: 53994-73-3
Tsefakloori kasutatakse laialdaselt kliinilistes tingimustes vastuvõtlike organismide põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemiseks. Tsefakloori tavaliste rakenduste hulka kuuluvad hingamisteede infektsioonide, näiteks kopsupõletiku, bronhiidi ja sinusiidi, samuti kuseteede infektsioonide, naha- ja pehmete kudede infektsioonide ning keskkõrvapõletiku ravi. Arstid võivad tsefakloori välja kirjutada vastavalt konkreetsele infektsioonitüübile, tuvastatud patogeenile ja patsiendi haigusloole. Õige annustamine ja ettenähtud raviskeemi järgimine on olulised, et tagada tsefakloori efektiivsus infektsiooni hävitamisel ja bakterite resistentsuse riski minimeerimisel. Tsefakloor on saadaval suukaudsete ravimvormide kujul, mistõttu on see mugav ambulatoorseks kasutamiseks. Patsientidel soovitatakse võtta tsefakloori täpselt vastavalt tervishoiuteenuse osutaja juhistele ja läbida kogu antibiootikumikuur, isegi kui sümptomid paranevad enne ravimi kasutamise lõppu. Tervishoiutöötajad arvestavad tsefakloori sobiva annuse määramisel hoolikalt selliseid tegureid nagu patsiendi vanus, kaal, neerufunktsioon ja allergiaajalugu. Lisaks on tsefaklooriravi oluline aspekt võimalike kõrvaltoimete, näiteks seedetrakti häirete või allergiliste reaktsioonide jälgimine. Järgides parimaid tavasid tsefakloori väljakirjutamisel ja kasutamisel, on tervishoiuteenuse osutajate eesmärk bakteriaalsete infektsioonide tõhus ravi, minimeerides samal ajal antibiootikumiresistentsuse teket ja tagades patsientidele optimaalsed kliinilised tulemused.
| Kompositsioon | C15H14ClN3O4S |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 53994-73-3 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








