Beeta-D-galaktoospentaatsetaat CAS:114162-64-0

Beeta-D-galaktoospentaatsetaat on keemiline ühend, mis on saadud galaktoosist, mis on teatud tüüpi suhkur. See moodustub galaktoosi atsetüülimisel viie atsetüülrühmaga. See modifikatsioon suurendab ühendi stabiilsust ja võimaldab seda kasutada erinevates keemilistes ja biokeemilistes rakendustes. Beeta-D-galaktoospentaatsetaati kasutatakse tavaliselt galaktoosi kaitsva ainena orgaanilistes reaktsioonides. See aitab vältida soovimatuid reaktsioone või kõrvalreaktsioone, maskeerides galaktoosi reaktiivseid rühmi. Lisaks kasutatakse seda ühendit mõnikord eelkäija või lähteainena teiste galaktoosi derivaatide sünteesil. Selle atsetüülitud vorm võimaldab galaktoosi molekuli hõlpsamat manipuleerimist ja modifitseerimist järgnevates reaktsioonides. Üldiselt on beeta-D-galaktoospentaatsetaat kasulik ühend keemilises uurimistöös ja sünteesis, mis pakub stabiilsust ja mitmekülgsust galaktoosiga seotud reaktsioonide jaoks.

Telli või küsi pakkumist

Toote üksikasjad

Tootesildid

Rakendamine ja mõju

Beeta-D-galaktoospentaatsetaat, mida sageli nimetatakse galaktoospentaatsetaadiks, on galaktoosi derivaat, milles viis atsetüülrühma on seotud galaktoosi hüdroksüülrühmadega. See keemiline modifikatsioon suurendab ühendi stabiilsust ja muudab selle füüsikalisi ja keemilisi omadusi.

Beeta-D-galaktoospentaatsetaadi peamine toime ja rakendus seisneb selle kasutamises galaktoosi kaitsva rühmana orgaanilises sünteesis. Kaitserühmad on ajutised modifikatsioonid, mida kasutatakse molekuli spetsiifiliste funktsionaalsete rühmade kaitsmiseks soovimatute reaktsioonide eest keemiliste muundumiste ajal. Galaktoosi puhul toimivad pentaatsetaadi vormis atsetüülrühmad hüdroksüülrühmade kaitsvate kilpidena.

Kasutades beeta-D-galaktoospentaatsetaati kaitserühmana, saavad keemikud selektiivselt manipuleerida molekuli teiste piirkondadega ilma hüdroksüülrühmi muutmata või segamata. See mitmekülgsus võimaldab kontrollitud ja täpset sünteesi sellistes valdkondades nagu süsivesikute keemia, ravimite väljatöötamine ja looduslike saaduste süntees.

Kui soovitud reaktsioonid on lõppenud, saab atsetüülrühmad lõhustada, et taastada galaktoosi algsed hüdroksüülrühmad, saades soovitud produkti. Atsetüülrühmade eemaldamiseks saab kasutada mitmeid meetodeid, näiteks hüdrolüüsi aluselistes tingimustes või ensümaatilist hüdrolüüsi.

Toote pakkimine:

Lisateave:

Kompositsioon	C20H26BrClN2O7
Analüüs	99%
Välimus	Valgepulber
CASi nr	114162-64-0
Pakkimine	Väike ja mahukas
Säilivusaeg	2 aastat
Ladustamine	Hoida jahedas ja kuivas kohas
Sertifitseerimine	ISO.