Beeta-D-galaktoospentaatsetaat CAS:114162-64-0

Beeta-D-galaktoospentaatsetaat on keemiline ühend, mis saadakse galaktoosist, teatud tüüpi suhkrust.See moodustub galaktoosi atsetüülimisel viie atsetüülrühmaga.See modifikatsioon suurendab ühendi stabiilsust ja võimaldab seda kasutada mitmesugustes keemilistes ja biokeemilistes rakendustes. Beeta-D-galaktoosi pentaatsetaadi kasutatakse tavaliselt galaktoosi kaitsva ainena orgaanilistes reaktsioonides.See aitab vältida soovimatuid reaktsioone või kõrvalreaktsioone, varjates galaktoosi reaktiivseid rühmi. Lisaks kasutatakse seda ühendit mõnikord prekursorina või lähteainena teiste galaktoosi derivaatide sünteesil.Selle atsetüülitud vorm võimaldab lihtsamalt manipuleerida ja modifitseerida galaktoosi molekuli järgnevates reaktsioonides. Üldiselt on beeta-D-galaktoosi pentaatsetaat kasulik ühend keemilistes uuringutes ja sünteesis, mis tagab stabiilsuse ja mitmekülgsuse galaktoosiga seotud reaktsioonide jaoks.

Telli või küsi hinnapakkumist

Toote üksikasjad

Tootesildid

Rakendus ja mõju

Beeta-D-galaktoospentaatsetaat, mida sageli nimetatakse galaktoospentaatsetaadiks, on galaktoosi derivaat, milles viis atsetüülrühma on seotud galaktoosi hüdroksüülrühmadega.See keemiline modifikatsioon suurendab ühendi stabiilsust ja muudab selle füüsikalisi ja keemilisi omadusi.

Beeta-D-galaktoosi pentaatsetaadi peamine toime ja rakendus seisneb selle kasutamises galaktoosi kaitserühmana orgaanilises sünteesis.Kaitserühmad on ajutised modifikatsioonid, mida kasutatakse molekulis teatud funktsionaalrühmade kaitsmiseks keemiliste transformatsioonide käigus tekkivate soovimatute reaktsioonide eest.Galaktoosi puhul on pentaatsetaadi kujul olevad atsetüülrühmad hüdroksüülrühmade kaitsekilbid.

Kasutades beeta-D-galaktoospentaatsetaadi kaitserühmana, saavad keemikud selektiivselt manipuleerida molekuli teiste piirkondadega, muutmata või segamata hüdroksüülrühmi.See mitmekülgsus võimaldab kontrollitud ja täpset sünteesi sellistes valdkondades nagu süsivesikute keemia, ravimite väljatöötamine ja looduslike toodete süntees.

Kui soovitud reaktsioonid on lõppenud, saab atsetüülrühmad lõhustada, et taastada galaktoosi algsed hüdroksüülrühmad, saades soovitud produkti.Atsetüülrühmade eemaldamiseks võib kasutada mitmeid meetodeid, nagu hüdrolüüs aluseliste tingimustega või ensümaatiline hüdrolüüs.

Toote pakkimine:

Lisainformatsioon:

Koosseis	C20H26BrClN2O7
Analüüs	99%
Välimus	Valgepulber
CAS nr.	114162-64-0
Pakkimine	Väike ja mahukas
Säilitusaeg	2 aastat
Säilitamine	Hoida jahedas ja kuivas kohas
Sertifitseerimine	ISO.