Amfoteritsiin B – süstitav CAS: 1397-89-3
Amfoteritsiin B süsti kasutatakse tõsiste seeninfektsioonide, näiteks kandideemia, invasiivse aspergilloosi, krüptokokkmeningiidi ja mukormükoosi ravis, eriti immuunpuudulikkusega või nõrgenenud immuunsüsteemiga patsientidel. Tänu oma tugevale seenevastasele toimele peetakse amfoteritsiin B süsti sageli esmavaliku raviks raskete süsteemsete seeninfektsioonide korral. Tervishoiutöötajad manustavad amfoteritsiin B-d intravenoosselt, jälgides patsiente infusiooni ajal hoolikalt, et hallata võimalikke kõrvaltoimeid, sealhulgas palavikku, külmavärinaid ja infusiooniga seotud reaktsioone. Amfoteritsiin B ravi annus ja kestus kohandatakse vastavalt konkreetsele seeninfektsioonile, patsiendi tervislikule seisundile ja mis tahes aluseks olevale organi talitlushäirele. Arvestades nefrotoksilisust ja elektrolüütide häirete potentsiaali, on amfoteritsiin B ravi ajal ülioluline neerufunktsiooni ja elektrolüütide taseme hoolikas jälgimine. Amfoteritsiin B lipiidpreparaate võib kasutada neerutoksilisuse ja tavapärase amfoteritsiin B deoksükolaadiga seotud infusiooniga seotud reaktsioonide minimeerimiseks. Regulaarne kõrvaltoimete, näiteks neerukahjustuse ja hüpokaleemia jälgimine koos sobiva toetava raviga aitab hallata amfoteritsiin B ravi ohutust ja talutavust. Tervishoiuteenuse osutajad kaaluvad hoolikalt ravi eeliseid võimalike riskidega, tagades, et patsiendid saavad sobivat seenevastast ravi, minimeerides samal ajal kõrvaltoimete mõju. Amfoteritsiin B süstimine on efektiivne raskete süsteemsete seeninfektsioonide ravis ning sellel on oluline roll eluohtlike seisundite ravis ja ravivõimaluste pakkumisel patsientidele, kes seisavad silmitsi keeruliste seenhaigustega.
| Kompositsioon | C47H73NO17 |
| Analüüs | 99% |
| Välimus | valge pulber |
| CASi nr | 1397-89-3 |
| Pakkimine | Väike ja mahukas |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Ladustamine | Hoida jahedas ja kuivas kohas |
| Sertifitseerimine | ISO. |








