Vöö ja tee: koostöö, harmoonia ja kõik võidavad
tooted

Tooted

(9-fenüül-9H-karbasool-2-üül)boorhape CAS: 1001911-63-2

(9-Fenüül-9H-karbasool-2-üül)boorhape on keemiline ühend molekulaarvalemiga C18H15BNO2. See sisaldab boorhappe rühma, mis on seotud fenüüliga asendatud karbasoolitsükliga. See ühend on tuntud oma potentsiaalsete rakenduste poolest sellistes valdkondades nagu orgaaniline süntees, materjaliteadus ja meditsiinikeemia tänu oma ainulaadsele molekulaarstruktuurile ja reaktsioonivõimele.

 


Toote üksikasjad

Tootesildid

Rakendus ja mõju:

(9-fenüül-9H-karbasool-2-üül)boorhape omab oma eriliste omaduste tõttu mitmekülgseid rakendusi erinevates teadusdistsipliinides. Orgaanilises sünteesis on see väärtuslik ehitusplokk keerukate orgaaniliste molekulide konstrueerimisel. Selle boorhappe funktsionaalsus võimaldab osaleda Suzuki-Miyaura ristsidestusreaktsioonides, hõlbustades süsinik-süsinik sidemete moodustumist ja mitmesuguste funktsionaliseeritud ühendite sünteesi. Lisaks muudab selle reaktsioonivõime dioolide ja teiste hapnikku sisaldavate ühenditega hindamatuks vahendiks uute materjalide ja farmatseutiliste vaheühendite väljatöötamisel. Materjaliteaduse valdkonnas leiab (9-fenüül-9H-karbasool-2-üül)boorhape kasutust orgaaniliste pooljuhtide ja optoelektrooniliste materjalide kavandamisel ja valmistamisel. Karbasooliüksuse elektrondoonorite omadused muudavad selle sobivaks rakendusteks orgaanilistes valgusdioodides (OLED), orgaanilistes väljatransistorides (OFET) ja muudes elektroonikaseadmetes. Lisaks võimaldab selle boorhappe funktsionaalsus modifitseerida polümeermaatriksit, võimaldades arendada funktsionaliseeritud materjale, millel on kohandatud omadused, näiteks parem juhtivus ja luminestsents. Lisaks mängib (9-fenüül-9H-karbasool-2-üül)boorhape meditsiinilises keemias olulist rolli potentsiaalsete ravimikandidaatide ja farmakofooride sünteesil. Selle võime moodustada stabiilseid komplekse bioloogiliste sihtmärkidega teeb sellest olulise tööriista uudsete ravimite väljatöötamisel, eriti onkoloogia ja neurofarmakoloogia valdkonnas. Lisaks kasutatakse seda fluorestsentsandurite väljatöötamisel biomolekulide tuvastamiseks ja rakuprotsesside jälgimiseks, aidates kaasa bioloogiliste uuringute ja diagnostika edusammudele. Lisaks leiab see ühend rakendusi katalüüsis ja metalliioonide tuvastamisel, kus selle boorhappeosa võimaldab spetsiifiliste substraatide ja analüütide selektiivset äratundmist ja sidumist. Selle kasulikkus erinevates valdkondades, sealhulgas orgaanilises sünteesis, materjaliteaduses, meditsiinilises keemias ja keemilises tuvastamises, rõhutab selle olulisust mitmetahulise ühendina, millel on laiaulatuslik mõju teaduslikule ja tehnoloogilisele arengule. Fenüül-9H-karbasool-2-üül)boorhape oma erinevate omaduste tõttu on mitmekülgselt rakendatav erinevates teadusdistsipliinides. Orgaanilises sünteesis on see väärtuslik ehitusplokk keerukate orgaaniliste molekulide konstrueerimiseks. Selle boorhappe funktsionaalsus võimaldab osaleda Suzuki-Miyaura ristsidumisreaktsioonides, hõlbustades süsinik-süsinik sidemete moodustumist ja mitmesuguste funktsionaliseeritud ühendite sünteesi. Lisaks muudab selle reaktsioonivõime dioolide ja teiste hapnikku sisaldavate ühenditega hindamatuks tööriistaks uute materjalide ja farmaatsiavaheühendite väljatöötamisel. Materjaliteaduse valdkonnas leiab (9-fenüül-9H-karbasool-2-üül)boorhape kasutust orgaaniliste pooljuhtide ja optoelektrooniliste materjalide kavandamisel ja valmistamisel. Karbasooliüksuse elektronidoonorlikud omadused muudavad selle sobivaks rakendusteks orgaanilistes valgusdioodides (OLED), orgaanilistes väljatransistorides (OFET) ja muudes elektroonikaseadmetes. Lisaks võimaldab selle boorhappe funktsionaalsus polümeermaatriksite modifitseerimist, võimaldades arendada funktsionaliseeritud materjale, millel on kohandatud omadused, näiteks parem juhtivus ja luminestsents. Lisaks mängib (9-fenüül-9H-karbasool-2-üül)boorhape meditsiinilises keemias olulist rolli potentsiaalsete ravimikandidaatide ja farmakofooride sünteesil. Selle võime moodustada stabiilseid komplekse bioloogiliste sihtmärkidega muudab selle oluliseks vahendiks uudsete ravimite väljatöötamisel, eriti onkoloogia ja neurofarmakoloogia valdkonnas. Lisaks kasutatakse seda fluorestsentsandurite väljatöötamisel biomolekulide tuvastamiseks ja rakuprotsesside jälgimiseks, aidates kaasa bioloogiliste uuringute ja diagnostika edusammudele. Lisaks leiab see ühend rakendusi katalüüsis ja metalliioonide tuvastamisel, kus selle boorhappeosa võimaldab spetsiifiliste substraatide ja analüütide selektiivset äratundmist ja sidumist. Selle kasulikkus erinevates valdkondades, sealhulgas orgaaniline süntees, materjaliteadus, meditsiinikeemia ja keemiline tuvastamine, rõhutab selle olulisust mitmetahulise ühendina, millel on laiaulatuslik mõju teaduse ja tehnoloogia arengule.

Toote näidis:

L-arginiin1
L-arginiin2

Toote pakkimine:

L-arginiin3

Lisateave:

Kompositsioon C18H15BNO2
Analüüs 99%
Välimus valge pulber
CASi nr 1001911-63-2
Pakkimine Väike ja mahukas
Säilivusaeg 2 aastat
Ladustamine Hoida jahedas ja kuivas kohas
Sertifitseerimine ISO.

 


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile