2,3,4,6-tetra-O-atsetüül-α-D-galaktopüranosüül-2,2,2-trikloroatseetimidaat CAS: 86520-63-0

2,3,4,6-tetra-O-atsetüül-α-D-galaktopüranosüül-2,2,2-trikloroatseetimidaat on keemiline ühend, mida tavaliselt kasutatakse süsivesikute keemias ja glükosüülimisreaktsioonides. See on α-D-galaktopüranoosi derivaat, mis on teatud tüüpi suhkur, kus galaktopüranoosi tsükli 2., 3., 4. ja 6. positsioonil olevad hüdroksüülrühmad on atsetüülitud. Lisaks on suhkru anomeerne süsinik (C1) kaitstud trikloroatseetimidaatrühmaga, mis muudab selle glükosüülimisreaktsioonide ajal tugevaks elektrofiiliks.

Seda ühendit kasutatakse sageli glükosüüliva ainena galaktoosi fragmentide sisestamiseks erinevatesse molekulidesse, näiteks valkudesse, peptiididesse või väikestesse orgaanilistesse molekulidesse. Seda saab saavutada selle ühendi reageerimisel nukleofiiliga (nt sihtmolekuli hüdroksüülrühmadega) sobivates tingimustes. Trikloroatseetimidaatrühm hõlbustab galaktoosi fragmenti kinnitumist sihtmolekulile, mille tulemuseks on glükosiidsideme moodustumine.

Seda ühendit kasutatakse tavaliselt glükokonjugaatide, glükopeptiidide ja glükolipiidide sünteesil. See pakub mitmekülgset ja tõhusat meetodit molekulide modifitseerimiseks galaktoosijääkidega, mis võib olla oluline erinevates valdkondades, sealhulgas bioloogilistes uuringutes, ravimite manustamissüsteemides või vaktsiinide väljatöötamisel.

Telli või küsi pakkumist

Toote üksikasjad

Tootesildid

Rakendamine ja mõju

Glükosüülimine: ühend reageerib erinevate hüdroksüülrühmi sisaldavate aktseptormolekulidega, näiteks alkoholide või amiinidega, moodustades glükosiidsidemeid. See võimaldab galaktoosi sisestamist aktseptormolekulile, mille tulemuseks on glükokonjugaatide, glükopeptiidide või glükolipiidide süntees.

Biokeemilised ja bioloogilised uuringud: see ühend aitab teadlastel uurida galaktoosi sisaldavate molekulide bioloogilisi funktsioone ja interaktsioone. Galaktoosi selektiivse sidumise abil valkude, peptiidide või teiste biomolekulidega saavad teadlased uurida nende rolli rakulistes protsessides, retseptori-ligand interaktsioonides ja haiguste mehhanismides.

Ravimite manustamissüsteemid: Ühendit saab kasutada ravimimolekulide modifitseerimiseks galaktoosijääkidega, hõlbustades sihipärast ravimite kohaletoimetamist konkreetsetesse kudedesse või rakkudesse. Galaktoos võib toimida sihtimisligandina, tundes ära rakkude, eriti hepatotsüütide pinnal ekspresseeritud spetsiifilisi retseptoreid. Galaktoosi ravimitele kinnitades saavad teadlased suurendada nende selektiivsust ja efektiivsust sihipärases ravis.

Vaktsiinide väljatöötamine: galaktoosi sisaldavatel molekulidel on immuunvastustes oluline roll, kuna immuunrakkudes olevad lektiinid tunnevad need ära. Antigeenide konjugeerimisel galaktoosi fragmentidega selle ühendi abil saavad teadlased immuunvastuseid tugevdada ja välja töötada tõhusamaid vaktsiine.

Keemiline süntees: Ühendit saab kasutada erinevates keemilistes sünteesides, kus on vaja galaktoosi modifitseerida. See hõlmab keeruliste süsivesikute struktuuride, oligosahhariidide või glükomimeetikumide valmistamist, mida saab edaspidi kasutada meditsiinilises keemias või uurimisvahenditena.

Tootenäidis

Toote pakkimine:

Lisateave:

Kompositsioon	C16H20Cl3NO10
Analüüs	99%
Välimus	Valge pulber
CASi nr	86520-63-0
Pakkimine	Väike ja mahukas
Säilivusaeg	2 aastat
Ladustamine	Hoida jahedas ja kuivas kohas
Sertifitseerimine	ISO.