2,3,4,6-tetra-O-atsetüül-α-D-galaktopüranosüül-2,2,2-trikloroatseetimidaat CAS:86520-63-0 Esiletõstetud pilt

2,3,4,6-tetra-O-atsetüül-a-D-galaktopüranosüül-2,2,2-trikloroatseetimidaat CAS:86520-63-0

2,3,4,6-tetra-O-atsetüül-α-D-galaktopüranosüül-2,2,2-trikloroatseetimidaat on keemiline ühend, mida tavaliselt kasutatakse süsivesikute keemias ja glükosüülimisreaktsioonides.See on α-D-galaktopüranoosi derivaat, teatud tüüpi suhkur, mille hüdroksüülrühmad galaktopüranoositsükli positsioonides 2, 3, 4 ja 6 on atsetüülitud.Lisaks on suhkru anomeerne süsinik (C1) kaitstud trikloroatseetimidaatrühmaga, mis muudab selle glükosüülimisreaktsioonide ajal tugevaks elektrofiiliks.

Ühendit kasutatakse sageli glükosüüliva ainena, et viia galaktoosi fragmente erinevatesse molekulidesse, nagu valgud, peptiidid või väikesed orgaanilised molekulid.Seda saab saavutada selle ühendi reageerimisel nukleofiiliga (nt sihtmolekuli hüdroksüülrühmadega) sobivates tingimustes.Trikloroatseetimidaatrühm hõlbustab galaktoosiosa sidumist sihtmolekuliga, mille tulemusena moodustub glükosiidside.

Seda ühendit kasutatakse tavaliselt glükokonjugaatide, glükopeptiidide ja glükolipiidide sünteesil.See pakub mitmekülgset ja tõhusat meetodit galaktoosijääkidega molekulide modifitseerimiseks, mis võib olla asjakohane erinevates valdkondades, sealhulgas bioloogilistes uuringutes, ravimite manustamissüsteemides või vaktsiini väljatöötamises.

Telli või küsi hinnapakkumist

Toote üksikasjad

Tootesildid

Rakendus ja mõju

Glükosüülimine: ühend reageerib erinevate hüdroksüülrühmi sisaldavate aktseptormolekulidega, nagu alkoholid või amiinid, moodustades glükosiidsidemeid.See võimaldab galaktoosi sisestamist aktseptormolekulile, mille tulemuseks on glükokonjugaatide, glükopeptiidide või glükolipiidide süntees.

Biokeemilised ja bioloogilised uuringud: ühend aitab teadlastel uurida galaktoosi sisaldavate molekulide bioloogilisi funktsioone ja koostoimeid.Seoses galaktoosi selektiivselt valkudele, peptiididele või muudele biomolekulidele, saavad teadlased uurida nende rolli rakuprotsessides, retseptori-ligandi interaktsioonides ja haiguste mehhanismides.

Ravimi kohaletoimetamise süsteemid: Ühendit saab kasutada galaktoosijääkidega ravimimolekulide modifitseerimiseks, hõlbustades sihipärast ravimi kohaletoimetamist konkreetsetesse kudedesse või rakkudesse.Galaktoos võib toimida sihtligandina, tuvastades rakkude, eriti hepatotsüütide pinnal ekspresseeritud spetsiifilised retseptorid.Seoses galaktoosi ravimitega, saavad teadlased suurendada nende selektiivsust ja efektiivsust suunatud ravis.

Vaktsiini väljatöötamine: galaktoosi sisaldavad molekulid mängivad immuunvastustes üliolulist rolli, kuna need tunnevad ära immuunrakkudes olevad lektiinid.Konjugeerides antigeene selle ühendi abil galaktoosi fragmentidega, saavad teadlased tugevdada immuunvastuseid ja töötada välja tõhusamaid vaktsiine.

Keemiline süntees: Ühendit saab kasutada erinevates keemilistes sünteesides, kus on vaja galaktoosi modifikatsioone.See hõlmab keeruliste süsivesikute struktuuride, oligosahhariidide või glükomimeetikumide valmistamist, mida saab edasi kasutada meditsiinilises keemias või uurimisvahenditena.

Toote näidis

Toote pakkimine:

Lisainformatsioon:

Koosseis	C16H20Cl3NO10
Analüüs	99%
Välimus	Valge pulber
CAS nr.	86520-63-0
Pakkimine	Väike ja mahukas
Säilitusaeg	2 aastat
Säilitamine	Hoida jahedas ja kuivas kohas
Sertifitseerimine	ISO.